어느 나라에서나 장애인은 혜택과 혜택이 필요한 특별한 시민 집단입니다. 그들은 또한 재활 또는 TSR이 필요합니다. 장애가 있는 사람들의 편안한 생활을 보장하기 위해 필요합니다. 신체적 장애가 있는. 그들은 주에서 제공합니다. 당신은 그것들을 얻는 방법과 장소를 알아야 합니다.

장애가 있는 사람들이 정상적인 회복을 위해서는 많은 자금이 필요합니다. 편차 유형에 따라 선택됩니다. 청각 장애가 있는 경우 특수 장치가 필요합니다. 다른 경우에는 다른 수단이 필요합니다. 국가에서 제공해야 합니다.

담보의 종류

장애인을 위한 TSR은 물론 필요한 활동, 서비스를 제공합니다. 자금 지출은 다음을 의미합니다.

• 기술적 수단 제공;
• 수리 및 교체 서비스 수행;
• 아동을 조직 영역으로 운송하는 것;
• 자녀의 체류 비용 지불;
• 여행하다.

이용기간

장애인을 위한 TSR 이용에는 시간 제한이 있습니다. 이것은 법률에 의해 승인됩니다.

• 지팡이 - 최소 2년;
• 난간 - 7년부터;
• 휠체어 - 4세 이상;
• 유형에 따라 보철물 - 1년 이상;
• 정형 외과 신발 - 3 개월부터.

다른 모든 장치의 경우 특정 기한도 제공됩니다. 이 기간 동안 제품은 재활에 안전합니다. 사용기간이 지난 경우에는 공구를 교체하셔야 합니다.

자금 목록

법에 따르면 기술적 수단에는 인간의 생명 제한을 보상하거나 제거할 수 있는 장치가 포함됩니다. 장애인을 위한 TSR 목록은 다음을 위한 자금으로 구성됩니다.

• 셀프 서비스;
• 케어;
• 정위;
• 학습;
• 움직임.

장애인에게는 보철 장치가 필요합니다. 그들은 또한 특별한 옷, 신발, 보청기가 필요합니다. 장애인은 운동 장비, 스포츠 장비, 인벤토리가 필요합니다.

법에는 장애인을 위한 TSR 목록이 포함되어 있습니다. 연방 목록에는 다음과 같은 특정 기술적 수단도 포함되어 있습니다.

• 지지대 및 난간;
• 휠체어;
• 보철;
• 정형외과 신발;
• 욕창 방지 매트리스;
• 드레싱 용품;
• 특수복;
• 판독 장치;
• 안내견;
• 온도계;
• 소리 경보;
• 보청기.

편차 유형에 따라 다른 수단이 사람에게 처방됩니다. 장애인을 위한 연방 TSR 목록은 주에서 승인합니다. 기금은 무료로 제공되므로 타인에게 판매, 기부 또는 양도할 수 없습니다.

지원이 이동을 위한 구조로만 이해되는 지역이 있습니다. 이 때문에 장애인의 재활에 어려움이 따른다. 장애인에게 TMR을 제공할 권리가 침해되면 이해 당사자는 자신의 이익을 보호해야 합니다. 실제로 제한에 따라 특별한 수단이 필요합니다.

어디에 신청하나요?

장애인에 대한 TSR 발급은 절차를 거친 후 진행됩니다. 거주지의 러시아 연방 사회 보험 기금에 신청서를 제출해야 합니다. 때로는 이러한 문제를 다루는 집행 기관에 문서를 제공해야 합니다.

거주 허가가 있는 외국인 및 무국적자도 러시아 FSS에 지원할 수 있다는 점을 고려하는 것이 중요합니다. 장애가 인정되면 재활자금을 받아야 합니다.

필요 서류

장애인이 TSR을 취득하는 것은 신청서와 몇 가지 추가 문서를 제출한 후에 가능합니다.

• 출생 증명서 또는 여권;
• 대리인의 여권;
• 재활 프로그램;
• 연금 증명서.

전체 문서 목록이 있는 경우에만 신청서가 수락됩니다. 원본으로 제공됩니다.

신청 처리

신청서 검토 기간은 제출일로부터 15일을 초과할 수 없습니다. 긍정적 인 결정이 내려지면 우편으로옵니다.

• 등록 확인 통지;
• 기술 제품 생성 방향;
• 자유이용권.

모든 문서의 형식은 해당 국가의 보건사회개발부에서 인정합니다. 필요한 재활 수단의 발급을 확인하는 역할을합니다.

보상 지급

장애인을 위한 TSR 뿐만 아니라 필요한 제품 구매에 대한 보상도 가능합니다. 부모는 자녀에게 필요한 기술적 수단을 독립적으로 선택할 권리가 있습니다. 이를 위해 휠체어, 보철 및 정형 외과 제품, 원하는 글꼴의 인쇄 출판물을 구입할 수 있습니다. 부모는 자금 수리 비용을 직접 지불할 권리가 있습니다.

고객의 비용으로 제품을 구입하거나 수리한 경우 보상해 드립니다. 재활 프로그램에 따라 기술적인 장치가 실제로 필요한 경우에만 지급됩니다. 장애인이 올바른 제품을 제공받는 것에 반대하는 경우 제품 비용만큼의 자금을 지급받아야 합니다.

지불 금액은 어떻게 결정됩니까?

보상 금액은 임의로 가져가는 것이 아니라 특정 규칙에 따라 계산됩니다.

• 크기는 상품 가격과 같습니다.
• 자금의 가치보다 높아서는 안됩니다.

자금 지불이 문서화됩니다. 그것을 필요로 하는 사람들은 보상을 받을 권리가 있습니다.

장애인에 대한 TSR 보상 금액을 승인하기 위해 특별 분류가 사용됩니다. 예를 들어 추가 기능이 있는 보청기를 구입할 수 있습니다. 지불 금액은 장치 가격에 따라 설정됩니다. 추가 기능이 포함되어 있습니다. 지불 금액은 다음에 의해 결정됩니다.

• 기술적 수단의 가격;
• 자금 구입 비용을 증명하는 문서.

지불을 위한 문서

원하는 상품 구매에 대한 보상을 받기 위해서는 중요한 서류를 수집해야 합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 성명;
• 비용 확인;
• 아이의 출생 증명서;
• 대리인의 여권;
• 개인 재활 프로그램;

보상기간은 판정일로부터 1개월입니다. 30일 이내에 러시아 연방 FSS에서 승인됩니다.

보상금이 지급되지 않았다면?

기술적 수단과 금전적 보상을 받을 권리는 국가가 규정한다. 이러한 권리를 침해하면 이에 대한 책임이 있습니다. 자금 구매 대금이 지불되지 않은 경우 불만을 제기해야합니다. 학과에 제출합니다. 사회적 보호. 또한 이것은 종이 및 전자 형식으로 수행할 수 있습니다. 옵션 1을 선택한 경우 영수증을 받아야 합니다.

국가는 장애인을 위한 TSR 제공뿐만 아니라 수리도 보장한다. 게다가 이 서비스는 무료로 제공된다. 수리의 경우에만 작업의 필요성에 대한 장애인의 의견이 전문가의 의견과 일치해야 합니다.

전문적 지식

수리의 필요성을 확인하려면 검사가 필요합니다. 이 절차 중에 부품 교체, 제품 요소가 필요한지 여부가 밝혀집니다. 검사를 수행하려면 다음이 필요합니다.

• 러시아 연방 FSS에 신청서를 제출하십시오.
• 수리 또는 교체가 필요한 기술 장치를 제공합니다.

구제책을 제공할 수 없는 경우 집에서 검사를 수행하기로 결정합니다. 제품 배송이 불가능한 것은 운송의 복잡성, 장애인의 건강 상태 때문입니다.

심사는 신청서 접수일로부터 15일 이내에 실시한다. TSR 사용자는 이벤트 시간과 장소에 대해 알립니다. 그들은 참여할 수 있습니다. 결과적으로 신청서가 작성되고 그 중 하나가 장애인에게 제공됩니다. 제품의 고장 원인이 명시되어 있으며 복구가 불가능한 경우 제품 교체가 필요함을 나타냅니다.

수리 및 교체 수행

수리가 필요하다고 판단되면 FSS는 다음을 제공해야 합니다.

• 성명;
• 시험 문서.

자금 교체는 신청에 따라 FSS의 결정에 따라 수행됩니다. 이 절차는 사용 기간이 만료되었거나 수리가 불가능한 경우에만 가능합니다.

지도

장애인은 FSS 기관에서 보상하기 때문에 자유 여행의 권리가 부여됩니다. 이를 위해 장애인 또는 그의 대리인에게 모든 유형의 교통 수단에 대한 티켓과 길 안내가 제공됩니다. 이 문서는 의뢰가 제공된 조직의 위치로 4회 이하의 여행에 대해 제공됩니다. 4번의 무료 왕복 여행도 있습니다.

다음과 같은 운송 수단에 대해 혜택이 제공됩니다.

• 철도;
• 물;
• 자동차;
• 공기.

여행 수당

개인 자금으로 여행하는 경우 보상이 지급됩니다. 이러한 교통 수단을 사용한 경우에만 부여됩니다. 보상을 받으려면 다음 문서가 필요합니다.

• 여행 카드;
• 여행의 필요성 확인.

보상은 왕복 4회 이내로 지급됩니다.

숙박비 지불

기술 장치 만 제조하면 아동 및 책임자의 거주에 대한 보상이 제공됩니다. 전체 여행에 대한 비용이 지불됩니다. 보상 금액은 출장 시 제공되는 금액과 동일합니다.

환불은 실제 체류 일수를 기준으로 합니다. 이 경우 다음과 같은 몇 가지 조건이 충족되어야 합니다.

• 조직에서 멀리 떨어진 지역에 거주
• 이 도구는 1회 여행으로 만들어졌습니다.

장애인의 재활은 국가가 보장한다. 다양한 비용에 대한 보상을 통해 정상적인 회복을 보장합니다.

재활, 보철 및 보철 및 정형 제품의 기술적 수단의 사용 및 수리 조건

교체 전 재활, 보철 및 보철 및 정형 제품의 기술적 수단 사용 조건

교체 전 재활, 보철 및 보철 및 정형 외과 제품의 기술적 수단 사용에 대한 조건은 2011년 12월 27일 N 1666n "조건 승인시 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 승인되었습니다. 교체 전 재활, 보철, 보철 및 정형 외과 제품의 기술적 수단 사용".

재활의 기술적 수단의 수리

장애인에게는 기술적 재활 수단 수리 서비스가 제공됩니다.

사회 서비스의 틀 내에서 장애인에게는 다음이 제공됩니다.

필요한 통신 서비스 수단;

특수 전화(청각 장애가 있는 가입자용 포함);

공동 사용을 위한 공공 콜 센터;

가전 ​​제품;

tiflo-, surdo- 및 사회적 적응에 필요한 기타 수단.

장애인은 자기 관리 및 관리를 위한 지정된 특별 수단과 기타 재활 수단을 무료로 받을 권리뿐만 아니라 수리 서비스를 받을 권리가 있습니다.

장애인 재활 기술 수단의 유지 보수지불 면제 또는 우대 조건으로 차례로 이루어집니다.

2008 년 8 월 21 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 438n "수리 또는 조기 교체의 필요성을 확인하기 위해 의료 및 기술 검사의 결론 구현 및 형식에 대한 절차 승인시 재활, 보철, 보철 및 정형 제품의 기술적 수단"(2008년 9월 16일 N 12293에 러시아 연방 법무부에 등록)은 확립할 의료 및 기술 전문 지식의 구현 및 형식에 대한 절차를 승인했습니다. 재활, 보철, 보철 및 정형 제품의 기술적 수단의 수리 또는 조기 교체의 필요성.

장애인재활시설의 유지보수 절차

1. 기술 장치 또는 보철 및 정형 외과 장치에 결함이 있는 경우 장애인은 이 장치 또는 장치에 대한 의료 및 기술 검사를 위해 거주지의 러시아 연방 사회 보험 기금 기관에 신청서를 제출해야 합니다. .

2. 장애인 본인 또는 그 대리인이 서면으로 신청서를 제출하는 경우 응용 프로그램과 함께 수리 또는 조기 교체를 위해 확인해야 하는 수단 또는 제품이 제시됩니다.

3. 장애인의 이동이 어렵거나 건강상태 등으로 인하여 물품이나 수단을 제공할 수 없는 경우가 있습니다. 이 경우 장애인은 러시아 연방 사회 보험 기금 기관에 연락하기 전에 먼저 의료 기관의 결론을 얻어야합니다 (예 : 새 보철물을 받기 전에 보철물을 제거 할 수 없음).

4. 장애인의 요청에 따라 러시아연방 사회보험기금 기구는 전문인력이 장애인의 집으로 출발하여 의료 및 기술 검사를 실시하기로 결정할 수 있다. 예를 들어 휠체어가 고장났을 때 유용합니다.

5. 장애인으로부터 신청을 받은 러시아연방 사회보험기금 기구는 신체검사 및 기술검사 날짜를 정하고 장애인에게 정확한 시간과 장소를 통지해야 한다. 장애인은 마음대로 이 검사에 참여할 권리가 있습니다. 장애인은 지원서에 시험에 참여하기를 원하는지 여부를 표시해야 합니다.

신청서를 검토하고 심사를 수행하는 최대 기간은 신청서 접수일로부터 15일입니다.

6. 전문가는 기술 장치 또는 제품의 작동 상태, 필요한 기능 매개 변수 준수, 의료 목적 및 임상 및 기능 요구 사항, 고장 또는 오작동의 원인을 평가하는 결론을 내립니다.

예술에 따라. 1995년 11월 25일자 연방법 10, 11호 No. 181-FZ "장애인의 사회적 보호에 관하여 러시아 연방” (2004년 8월 22일 개정) 국가는 연방 예산을 희생하여 재활 조치를 수행하고 러시아 연방 정부가 승인한 연방 목록에서 제공하는 기술 장비 및 서비스를 받을 수 있도록 장애인을 보장합니다.
처음으로 연방 재활 조치 목록, 장애인에게 제공되는 재활 및 서비스의 기술적 수단은 2004 년 10 월 21 일자 No. 1343-r 일자 러시아 연방 정부 법령 (이하 연방 목록), 2005년 1월 1일 발효. 이제 2005년 12월 30일 No. 2347-r의 러시아 연방 정부 명령에 의해 승인된 새롭고 확장된 연방 목록입니다.
이러한 보장을 구현하기 위한 주요 메커니즘은 연방 의료 및 사회 전문 기관(ITU 사무국)에서 개발한 장애인을 위한 개인 재활 프로그램(IPR)입니다.
장애 평가(LIA)를 기반으로 재활을 포함하여 사회적 보호 조치를 위해 검사를 받는 사람의 필요를 확립된 방식으로 결정하는 의료-사회적 검사의 개념은 해당 연방법 제7조에 나와 있습니다. 법. 그리고 ITU 사무국의 주요 기능은 제8조에 명시되어 있습니다. 여기에는 장애인을 위한 IPR 개발이 포함됩니다.
미술. 법률 181-FZ의 11은 장애인을 위한 개별 재활 프로그램을 정의합니다. 이 프로그램은 의료, 전문 및 기타 시행을 위한 유형, 형식, 양, 기간 및 절차를 포함하여 장애인에게 최적인 재활 조치 목록입니다. 신체 기능을 회복 또는 보상하기 위한 조치, 특정 유형의 활동을 수행할 수 있는 장애인의 능력을 회복 또는 보상합니다. OZD.
이러한 권장 사항의 양은 지불 면제와 함께 연방 목록에 의해 결정된 연방 최소값보다 작을 수 없지만 장애인 자신이나 다른 사람 또는 조직이 참여하는 지불에 재활 조치를 포함할 수도 있습니다. 장애인에게 최적인 선택된 재활 조치가 연방 목록에 포함되어 있는 경우 국의 전문가는 IPR에 포함하지 않을 권리가 없습니다.
한편으로 IPR은 조직 및 법적 형식과 소유권 형식에 관계없이 관련 국가 당국, 지방 정부, 조직 및 기관의 실행을 위해 의무적입니다. 반면에 IPR은 본질적으로 장애인을 위한 조언이며, 그는 하나 또는 다른 유형의 이벤트 또는 전체 프로그램 전체를 거부할 권리가 있습니다.
연방 의료 및 사회 전문 기관에서 발행한 장애인을 위한 개별 재활 프로그램의 형식은 2004년 11월 29일자 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 의해 승인되었습니다. 287호.
이 법은 장애인에게 기술 재활 수단(TRM)을 제공하기 위한 절차와 조건을 구체적으로 규정하고 있습니다. 11.1조는 TSR 및 그 분류를 정의합니다. 장애인에게 TSR을 제공하기로 한 결정은 신체 기능의 지속적인 장애에 대한 평가를 기반으로 하는 의학적 적응증 및 금기 사항을 설정할 때 이루어집니다. 보철 및 정형외과 제품의 제조 및 수리를 포함하여 장애인에게 TMW를 제공하기 위한 지출 의무의 자금 조달은 연방 예산 및 러시아 연방 사회 보험 기금을 희생하여 수행됩니다. 장애인에게 제공하기 위한 TRM 및 적응증 목록과 제공 절차는 러시아 연방 정부에서 결정합니다.
따라서 국가는 장애인이 러시아 연방 정부가 승인한 연방 목록에서 제공하는 재활 조치, 기술적 수단 및 서비스를 수행할 수 있도록 보장합니다.
직장에서 장애 및 부상을 입지 않은 시민의 재활을 위한 기술적 수단의 보장 조항은 1995년 1월 12일자 연방법 No. 5-FZ "재향군인"(2004년 8월 22일 개정)에 의해 규제됩니다. 14-19조는 다른 사회적 지원 조치 중에서 러시아 연방 정부가 정한 방식으로 보철물(의치 제외)과 보철물 및 정형외과 제품의 제공을 규정합니다. (재향 군인에 대한 러시아 연방의 법률은 명명 된 연방법 외에도 러시아 연방 구성 기관의 다른 규제 법적 행위로 구성된다는 점에 유의해야합니다). 장애인을 제외하고 연방 예산을 희생하여 보철물(틀니 제외)과 보철물 및 정형외과 제품을 제공받을 권리가 있는 재향군인에는 제2차 세계대전 참전군인, 전투 참전용사, 군부대에서 복무한 군인, 1941년 6월 22일부터 1945년 9월 3일까지 최소 6개월 동안 현역 군대에 속하지 않은 기관, 군사 훈련 기관, 군인은 지정된 기간 동안 서비스를 위해 소련의 명령과 메달을 수여받았고, 수여된 사람 배지 "포위된 레닌그라드 주민", 2차 세계 대전 중 방공 시설, 지역 방공, 방어 구조물 건설, 해군 기지, 비행장 및 활성 전선의 후방 경계 내 기타 군사 시설, 작전 구역에서 일한 사람 철도 및 도로의 최전선 섹션에서 활성 전선. 재향 군인이 여러 가지 이유로 동일한 형태의 사회적 지원을 받을 수 있는 근거가 있는 경우, 즉 예를 들어, 그가 퇴역 군인이자 장애인인 경우 이 양식은 퇴역 군인의 선택에 따라 하나의 기준으로 제공됩니다.
TSR에서 장애인의 필요성을 결정할 때 IPR을 형성하는 것은 현재 저개발 규제 프레임워크와 관련된 특정 어려움과 관련이 있습니다. 현재 IRP의 개발 및 구현 절차, 장애인에게 TSR을 제공하기 위한 의학적 적응증, Federal List와 관련된 자금 범위는 승인되지 않았습니다.
그러나 사용 가능한 규제 및 방법론 문서를 분석한 결과 ITU 기관의 전문가 작업을 위한 충분한 정보 기반이 있음을 알 수 있습니다.
TSR이란 무엇입니까?
연방법 181-FZ에서 이러한 장치는 지속적인 장애를 보상하거나 제거하는 데 사용되는 특수 솔루션을 포함하여 기술 솔루션이 포함된 장치로 정의됩니다.
여기에는 다음이 포함됩니다.
- 셀프 서비스를 위한 특별한 수단
- 스페셜 케어 제품;
- 오리엔테이션, 커뮤니케이션 및 정보 교환을 위한 특별한 수단
- 훈련, 교육 및 고용을 위한 특별한 수단
- 보철 제품;
- 특별 훈련 및 스포츠 장비, 인벤토리.
TSW의 다른 분류는 기능적 목적(옷과 신발을 벗고 신기, 개인 위생, 요리 및 식사 등), 재활 유형(의료, 직업, 사회 재활의 TS)에 따라 분류됩니다.
이와는 별도로 다양한 문헌에서 타이플로테크닉과 서도테크닉 수단을 구분할 수 있습니다. "맹인" 및 "귀머거리" 장애인을 위한 시설. tiflo 수단에는 시력의 광학적 교정을 위한 수단(초안경, 수동 참조 돋보기, 망원 안경, 과안경이 있는 돋보기), 공간 방향(지팡이, 광전 탐침, 초음파 탐지기 및 신호 장치), 읽기 및 쓰기(장치 쓰기 및 점자 판독, 타자기, 특수 제도, 측정 도구, 컴퓨팅 장치), 가전 제품(디스펜서, 재봉 액세서리, 점자 시계). 통신 수단과 정보 전달 수단을 증폭시키는 진동 신호 장치, 텔레비전용 디코더, 증폭기가 있는 전화 세트, 달리기 라인 등이 수화 장치에 속합니다.
TSW의 필요성을 결정할 때 IPR에는 TSW 제공 형태(외래, 입원, 가정), 볼륨(즉, TSW에 대한 제품 및 구성 요소의 수), 제공 조건(1년 이내, 1회에 한 번)이 포함됩니다. 4년 등), 복합성 또는 비정형 보철물의 경우 시행기관 다른 경우 계약자는 FSS RF의 집행 기관에서 결정합니다.
특정 TSR을 결정할 때 다음 규제 문서에 집중할 수 있습니다.
1. 2000년 12월 21일자 러시아 연방 정부령 No. 998에 의해 승인된 판매가 부가가치세 대상이 아닌 장애인의 예방 또는 재활을 위해 독점적으로 사용되는 기술적 수단 목록( 2001년 5월 10일자 러시아 연방 정부 법령 357호로 개정)(이하 - 재활에 사용되는 TSR 목록)
2. 산업재해 및 업무상 질병 피해자의 재활을 위한 기술 및 기타 수단과 그 운영 조건의 표시 목록 2002년 5월 2일자 연맹 No. 02-18 / 10-783) (이하 - 표시 목록);
3. 보철 및 정형외과 치료를 제공하기 위한 작업 및 서비스 구현에 사용되는 보철 및 정형외과 제품의 전형적인 대표자 목록으로, 연방 보건 감독청의 명령에 의해 승인된 면허 참조 샘플로 승인되어야 합니다. 2004년 10월 21일자 사회 개발 No. 279 -PR/04(이하 - 유형 대표자 목록);
4. 2005년 3월 14일 No. 505-Pr / 보건 및 사회 개발 감독을 위한 연방 서비스의 명령에 의해 승인된 국가 등록에 따라 국내외 생산 장애인의 기술 및 기타 재활 수단의 명명법 05(이하 TSR 명명법이라 함);
5. 2006년 4월 12일자 러시아 연방 보건사회개발부 명령 No. 283에 의해 승인된 교체 전 재활, 보철물, 보철물 및 정형외과 제품의 기술 수단 사용 조건(이하 조건이라고 함) 사용).
현재 Federal List에는 어떤 종류의 TSR이 포함되어 있습니까?
1. 지지대 및 촉각 지팡이, 목발, 지지대, 난간.
지팡이는 금속, 목재, 유리 섬유와 같은 수정으로 생산됩니다. 단단하고 접히는; 1, 3, 4, 5개의 다리가 있습니다. 이들을 위한 구성 요소도 생산됩니다(팁, 미끄럼 방지 장치, 핸들(손잡이), 반사경).
러시아 연방 보험 기금의 지역 지부에 따르면 2006년에 TSR 공급을 위한 경쟁 선택을 통과한 기업은 다음과 같은 지팡이를 생산합니다. 피라미드형 베이스가 있는 4개의 지지 지팡이(높이 조절이 가능하고 주로 뇌졸중 생존자를 위한 것임), 촉각 접이식 지팡이(4단) 경량.
이 TMR의 필요성을 결정하는 근거는 2, 1도 이동 능력의 제한입니다. 셀프 서비스 2, 1도; 질병으로 인한 방향 3, 2도, 외상의 결과, statodynamic 또는 감각 기능을 위반하는 결함 2, 3도.
다음을 보장하기 위한 의학적 적응증:
1.1. 한쪽 다리와 손잡이가 있는 지팡이(다양한 변형)는 다음과 같습니다.
- 보행 및 기립 기능에 중등도 또는 중증 장애가 있는 하지, 골반 및 척추의 질병, 부상 및 기형의 결과
- 중등도 편마비;
- 한쪽 하지의 중등도 마비;
- 2도의 만성 동맥 기능 부전, 3도의 만성 정맥 기능 부전이 있는 하지의 말초 혈관 질환;
- 한쪽 하지의 상피병;
- 무릎 또는 고관절의 관내인공삽입물;
1.2. 다중 지원 지팡이(3개 지원 - 삼각대, 4개 지원 - 4족 지지대, 5개 지원)는 다음과 같습니다.
- 하지의 중등도 마비;
- 중등도의 삼중마비(하지와 한쪽 상지의 마비;
- 중등도 사지마비;
- 3도의 만성 동맥 기능 부전, 3~4도의 만성 정맥 기능 부전이 있는 하지 말초 혈관 질환;
- 양쪽 하지의 상피병;
1.3. 지팡이 촉각 솔리드 또는 폴딩(다양한 크기):
- 질병, 선천적 기형, 시각기관의 손상으로 인한 저시력 또는 실명(시각장애 III, IV급)
보안 기준 및 운영 조건(이용 약관에 따름): 1개 2 년 동안; 장애 아동 - 슬라이딩 지팡이 1 개 2년 동안 다른 모델 - 장애 아동의 키 및 기타 인체 측정 데이터를 고려함 액세서리 - 5개 2년간 (장애인 개인재활프로그램에 제공권고가 명시되어 있는 경우 또는 제품에 불가분의 일부인 경우에는 제품에 추가하여 발급)

목발은 또한 다양한 수정으로 생산됩니다 : 목재, 금속; 팔뚝, 겨드랑이, 팔꿈치 아래 지지대; 다양한 크기, 성인 및 청소년; 길이 조절 가능. 액세서리도 제공됩니다 (팁, 미끄럼 방지 장치, 핸들 (손잡이), 반사경).
러시아 연방 FSS 지역 부서의 정보에 따르면 2006년 TSR 공급을 위한 경쟁 선택을 통과한 기업은 다음 목발을 생산합니다. 최대 100kg의 하중을 견딜 수 있는 겨드랑이 목발; 팔걸이 포함(높이 조절 가능); 팔뚝에 지지대가 있고 핸들 높이가 45~68cm(작음), 53~76cm(중간), 73~96cm(대형)인 핸들 높이로 최대 110kg의 하중을 견딜 수 있습니다.
이 TMR의 필요성을 판단하는 근거는 질병, 결함, 위반으로 인한 2도 이동 능력 제한과 결합하여 2도 이동 능력, 셀프 서비스 2, 1도 제한입니다. statodynamic 또는 감각 기능 2, 3도.
제공을 위한 의학적 적응증에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 강직증, 심한 구축, 골 결손, 가관절을 동반한 하지의 뼈와 관절의 지속적인 기형이나 질병; 지속적인 통증 증후군;
- 한쪽 또는 양쪽 하지의 절단 그루터기;
- 정형외과용 신발을 사용할 수 없을 때 영양 장애가 있는 발의 악한 위치;
- 지지 능력이 손상된 한쪽 하지의 골수염의 누공 형태;
- 무릎, 고관절의 관내인공삽입물;


- 3도 만성 동맥 기능 부전을 동반한 양 하지의 말초혈관 질환; 3-4 도의 만성 정맥 기능 부전;

- 중등도, 중증 편마비;
- 양쪽 다리의 중등도의 현저한 마비;
- 한쪽 상지(십자)의 마비와 함께 하지의 뚜렷한 마비.
유지보수 표준(부품, 쌍) 및 서비스 수명: 2년 동안 1쌍; 장애 아동 - 6개월 동안 1쌍; 액세서리 - 5개 2년간 (장애인 개인재활프로그램에 제공권고가 명시되어 있는 경우 또는 제품에 불가분의 일부인 경우에는 제품에 추가하여 발급)

지지대 (보행기, 경기장, 프레임, 지지대)는 다양한 수정으로 생산됩니다 (겨드랑이, 가슴 아래 강조, 요추 아래 강조, 팔걸이, 손 강조, 신체 고정, 접기, 조절 가능) , 걷기, 바퀴에 , 힌지, 휴식 좌석 포함); 및 액세서리 (팁, 바퀴, 미끄럼 방지 장치, 핸들 (손잡이), 클램프, 테이블, 좌석, 가방).
러시아 연방 보험 기금 지역 지부의 정보에 따르면 2006년 TSR 공급을 위한 경쟁 선택을 통과한 기업은 다음과 같은 지원을 제공합니다. b) 최대 135kg의 하중을 견딜 수 있는 "단계별" 지원, c) 높이 조절이 가능한 핸드 브레이크가 있는 4개의 바퀴로 걷기, 쇼핑백, 휴식용 좌석.
이 TMR의 필요성을 판단하는 근거는 질병, 결함, 위반으로 인한 2도 이동 능력 제한과 결합하여 2도 이동 능력, 셀프 서비스 2, 1도 제한입니다. statodynamic 기능 2, 3도.
제공을 위한 의학적 적응증에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 보행 및 기립 기능에 심각한 장애가 있는 하지, 골반 및 척추의 질병, 부상 및 기형의 결과
- 양쪽 하지의 현저한 마비;
- 중등도 사지마비;
- 중등도 삼중마비;
- 심한 편마비;
- 심한 전정-소뇌 장애;
- 심한 근정지 장애.
유지보수 기준 및 수명: 1개 2 년 동안; 장애 아동의 키 및 기타 인체 측정 데이터를 고려한 장애 아동 액세서리 - 5개 2년간 (장애인 개인재활프로그램에 제공권고가 명시되어 있는 경우 또는 제품에 불가분의 일부인 경우에는 제품에 추가하여 발급)

난간(연속적, 탈착식, 변기 및 욕조용). 공급 기업의 경쟁적 선택은 아직 수행되지 않았습니다. 이용약관에 따른 담보기준은 7년에 1회입니다.

2. 수동 구동 휠체어(실내형, 보행형, 능동형), 전기 구동형, 소형.
구성 요소 및 액세서리는 유모차 (바퀴, 등받이, 탈착식 측벽, 머리 받침, 팔걸이, 발판, 신발 고정 용 스트랩, 다리 고정 용 스트랩, 발 뒤꿈치 패드, 밀기 용 손잡이 (손잡이), 좌석 ( 조정 가능한 스페이서 포함, 관절고정술용, 하지 절단이 많은 장애인용 가죽, 탈착식 변기 부분 포함), 베개(측면, 등받이용, 앉기용, 단단함, 욕창 방지, 헤드 롤러 등) ), 기울임 방지 지지대, 주차 브레이크).
IRP를 작성할 때 장애인의 인체 측정 데이터 (신장, 체중, 엉덩이 둘레)와 아동의 나이를 반드시 표시해야합니다.
2.1 실내 휠체어(다양한 수정)의 필요성은 3, 2도 이동 능력의 제한과 3, 2도 이동 능력의 제한과 결합된 셀프 서비스 2, 1도의 제한으로 정당화됩니다.
리클라이닝 등받이가있는 모델, 청소년, 어린이 (3 ~ 6 세 및 6 ~ 14 세)를 포함하여 성인 (340mm ~ 490mm의 좌석 너비, 최대 100 ~ 150kg의 적재 용량)에 대한 수정 사항이 있습니다. , 뇌성마비 아동용. 폭이 최대 61cm인 성인용 가장 좁은 유모차 m.b. 작은 아파트에 권장됩니다.






- 뚜렷한 기능 장애가 있는 하지 관절의 우세한 병변이 있는 류마티스 관절염 3기;
- 만성 3도 동맥 기능 부전을 동반한 양 하지 동맥의 혈전 제거 질환;
- 3(4) 도의 만성 정맥 부전증을 동반한 양 하지의 정맥 질환;
- 림프부종 단계의 양 하지의 상피병;



- 사지 마비, 현저하게 발음되고 뚜렷한 사지 마비;
- Triplegia, 현저하게 발음, 발음 삼중 마비;
- 현저히 발음되고 발음되는 과다 운동 장애;
- 상당히 뚜렷한 운동 실조;
- 심한 전정-소뇌 장애;


- III기 순환 부전, 기능적 등급 IV인 운동성 협심증이 있는 심혈관계 질환
- 어느 정도의 순환 장애와 함께 3도 호흡 부전이 있는 호흡기 질환;
- 심각한 기능 장애를 동반한 간 질환, 문맥압항진증, 복수;
- 3도 만성 신부전을 동반한 신장 질환.
유지보수 기준 및 수명: 1개 4년 동안; 장애 아동 - 장애 아동의 키 및 기타 인체 측정 데이터를 고려합니다.
2.1. 보행 휠체어의 필요성은 3, 2도 이동 능력의 제한과 3, 2도 이동 능력의 제한과 함께 3, 2도, 셀프 서비스 2, 1도 이동 능력의 제한으로 정당화됩니다.
모델은 휠 림에서 수동으로 구동하고 앞바퀴로 레버 구동으로 사용할 수 있습니다(왼손용 레버로 완료 가능), 성인용(플라스틱 또는 스포크 휠, 솔리드 또는 공압 타이어, 또는 주차 브레이크, 접힘 또는 접히지 않음) 및 어린이용, 포함. 뇌성 마비 (아픈 아이의 머리, 몸통 및 다리를 고정하기위한 끈 장착).

의학적 적응증에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 모든 수준에서 한쪽 또는 양쪽 하지의 절단 그루터기;
- 걷기 및 서기 기능을 침해하는 하지 뼈의 잘못된 관절;
- 보행 및 서기 기능을 침해하는 하지 뼈의 결함;
- 고관절의 변형성 관절증 또는 무릎 관절심한 통증 또는 확연한 굴곡 또는 내전 구축이 있는 III기;
- 한 발 또는 두 발의 악한 위치에 있는 양쪽 발목 관절의 강직증 또는 현저한 구축;
- 심한 기능 장애가 있는 하지 관절의 우세한 병변이 있는 류마티스 관절염 3기;
- 3도 만성 동맥 기능 부전이 있는 하지 동맥의 혈전 제거 질환;
- 3도 만성 정맥 부전증을 동반한 하지 정맥 질환;
- 양쪽 또는 한쪽 다리의 마비;
- 편마비, 현저하게 발음, 뚜렷한 편마비;
- 양측 또는 한쪽 다리의 현저하게 발음되고 뚜렷한 마비;
- 선천성 기형(기형) 및 하지, 골반 및 척추의 기형으로 보행 및 기립 기능에 심각한 장애가 있는 경우
- 혈액 순환 부족 III 단계;
- 기능적 등급 IV의 협심증;
- 3도 폐-심부전.
이용 약관에 따른 운영 기간 - 4년.
2.3. 작은 크기의 휠체어(및 허벅지 그루터기를 위한 가죽 절연 장갑 및 모직 커버를 포함하는 액세서리)의 필요성은 양쪽 허벅지의 높은 절단 그루터기로 3, 2도 이동 능력이 제한될 때 발생합니다.
교체 전 사용 기간은 1.5년입니다.
2.4. 전기 구동 장치가 있는 휠체어 제공에 대한 적응증을 결정합니다. IPR에 포함된 근거는 확립된 의학적 적응증이 있는 경우 자가 관리 II, III 정도의 능력 제한과 함께 이동 능력의 제한이 있다는 것입니다.
- 하지 및 상지, 골반 또는 척추의 지속적인 기형 또는 질병이 상지 질환과 함께 있는 경우
- 마비, 지속적인 질병, 기형, 상지의 마비 및 마비와 함께 양쪽 다리의 현저한 마비;
- 상지의 지속적인 질병, 기형, 마비 및 마비와 함께 한쪽 다리의 마비, 현저하게 뚜렷하고 뚜렷한 마비.
이용약관 - 5년.
2.5. 중앙국의 상기 서신은 또한 기동성이 향상되고 활동적인 라이프스타일을 주도하고 신체적으로 발달했으며 수동 휠체어에서 독립적으로 활동적인 이동 기술을 보유한 장애인을 대상으로 하는 능동 휠체어 제공에 대한 적응증에 관한 것입니다.
마지막 두 가지 유형의 휠체어로 이동하려면 상대적으로 평평한 거리와 보도의 단단한 표면이 필요하다는 점을 기억해야 합니다.
재활의 기술적 수단에 대한 의학적 적응증 승인 전에 1989년 6월 9일자 RSFSR 사회보장부의 지시 서한에 의해 승인된 "장애인에게 휠체어를 제공하기 위한 의료 적응증"을 사용할 수 있습니다. -79-I.

이용기간 4년.

3. 관내 인공 삽입물 및 보조기를 포함한 보철물.
보철물(상지 및 하지, 눈, 귀, 코, 입천장, 치아, 유방, 생식기, 안면 및 입천장의 보철물 포함).
보조기(상지 및 하지용 정형외과 장치, 안락 의자, 코르셋, 폐색 장치, 붕대, 브래지어, 유방 보형물용 세미 그레이스 및 그레이스, 부목, 상지 및 하지용 교정 장치 포함).
보철 및 보조기의 필요성, 정형외과 신발 제공은 보철 및 정형외과 기업(MTK POP)의 의료 및 기술 위원회의 결론에 따라 IPR에 포함됩니다. 결론은 보철물의 종류와 이름을 나타내야 합니다. 보철물 또는 제품의 특정 유형은 유형 대표자 목록에 따라 결정됩니다. 이 문서에는 모든 유형의 병변에 대한 생산, 제조 및 판매용으로 제안된 모든 보철물 및 보조기 목록이 포함되어 있습니다. 예. 어깨 절단 또는 절단. 어깨 보철물 또는 어깨 관절이 분리된 후 전기 구동 장치가 있는 견인 제어 기능이 있는 미용 보철물이 작동하는 것이 권장될 수 있습니다. 척추 측만증의 경우 개별 생산의 기능 교정 코르셋 또는 최대 준비 상태의 반제품. 유방 절제술 후 유방 (유선) 보철물이 포함됩니다 : 브래지어, 덮개 및 유선 외부 보철물. 등. 저것들. 이것은 국 전문가를 위한 기준점입니다. 유형 대표 목록에 제시된 ТСР는 라이선스가 부여된 참조 샘플로 라이선스를 부여하는 것이 좋습니다. 그들 각각에 대해 보철 및 정형 제품 표준 샘플 등록에 포함 증명서가 발행되었습니다. 따라서 TSR 제공을 위한 의학적 적응증 승인 이전 기간에 대표 목록은 ITU 기관이 TSR을 선정하는 근거가 될 수 있습니다.
교체 전 사용 조건 (보안 기준)은 2006 년 4 월 12 일자 러시아 보건 사회 개발부 명령 No. 282 "기술적 재활 수단 사용 조건 승인시, 보철물과 보철물 및 정형 외과 용 제품 교체 전”, ITU 사무국은 5 월 18 일자 10.42/1233-2544 일자 서신을 통해 ITU 사무국의 관심을 끌었습니다.
상지의 손가락과 손의 미용 보철물 사용 조건 - 3 개월;
상지 및 하지 보철물 2년(어린이용 - 1년);
하지 보조기 - 1년;
수영을 위한 하지 의지 - 3년;
하지의 그루터기를위한 모직 덮개 - 3 개월;
하지의 그루터기를위한면 커버 - 3 개월;
하지의 그루터기 용 폴리머 소재 케이스 - 1 년;
상지의 그루터기 덮개 - 6 개월;
상지 의지를 위한 여분의 외피 - 1년 동안 의지당 4개 아이템;
하지 보철물을 위한 여분의 외피 - 1년 동안 보철물당 1개;
지원 요소 - 6개월;
수분 흡수 요소 - 6개월.
유방 외삽입물 - 1년;
유선의 exorptosis를 고정하기위한 몸통 (브래지어, 그레이스 또는 세미 그레이스) - 4 개월;
유방 외인공 삽입물 커버 - 4개월;
신체 여러 부위의 붕대, 슬립온 신발 - 1년;
유선 절단 후 - 6 개월을 포함하여 희미한 정맥 유출을 개선하기위한 상지의 정형 외과 붕대.
계약자는 경쟁 선택 결과에 따라 러시아 연방 FSS 지역 지부에 의해 결정된다는 점을 기억해야 합니다. 동시에, 장애인(재향군인)이 IPR에 따라 보철 문제를 독립적으로 결정하는 경우, 그는 제조 제품 비용에 대해 관련 조직에 지불하는 권한 있는 기관으로부터 보증서를 발급받을 수 있습니다. 지정된 방식으로 선택된 조직에서 제조된 제품의 비용을 초과하지 않는 금액.
관내 인공 삽입물의 경우: 러시아 연방 사회 보험 기금(FSS)은 관내 인공 삽입물 자체에 대해서만 비용을 지불합니다. 외과 적 개입은 연방 예산에서 지불됩니다 (2004 년 3 월 19 일자 러시아 보건부 및 러시아 의학 아카데미의 명령에 따라 No. 125/13 (또한 보건부의 명령 참조) 2000년 12월 29일자 러시아 연방 No. 459).), 인대, 혈관, 심장 판막, 인공와우.또한 이용 약관에 따라 관절, 인대, 혈관을 포함한 , 심장 판막, 달팽이관 임플란트는 의료 및 예방 기관(HCI)에서 결정하고 ITU 기관에서 확인합니다.
안구 보철의 필요성은 의료 기관의 안과 의사의 의견에 따라 결정됩니다 (일차 보철의 경우-지역 상담 및 진단 클리닉). 계약자는 러시아 연방 FSS 집행 기관에서도 표시되지만 2005 년에 17 개의 제조업체가 선정 된 경우 2006 년에 열린 공개 경쟁 결과에 따르면 3 개 조직 만이 다음과 같이 인정되었음을 알아야합니다. 안구 보철 분야의 수상자: FSUE "Ioshkar-Ola POP", Federal State Unitary Enterprise "Nizhny Novgorod POP" 및 Kemerovo Clinical Ophthalmological Hospital. FSS의 집행 기관은 위의 조직과 정부 계약을 체결할 수 있습니다. 동시에 장애인이 IPR이 있는 상태에서 안구 보철 문제를 독립적으로 해결하는 경우 FSS 집행 기관의 결정에 따라 안구 보철 비용을 해당 기관에 지불하기 위해 보증서를 제출할 수 있습니다. .
치과, 눈, 귀, 비강, 복합 안면, 구개, 생식기 보철물의 사용 기간 - 2년(어린이의 경우 - 1년).
보청기의 필요성에 대한 결론은 의료 기관의 청력학자의 결론을 기반으로 IPR에 포함됩니다. 의료 보고서를 준비할 때 청각 전문의는 난청의 형태와 정도, FUNH 및 전도성 구성 요소의 존재, 청력 및 언어 발달, 착용 경험을 고려하여 제공된 보청기에서 필요한 모델을 결정해야 합니다. 보청기 및 운동 기능 상태 어린이의 경우 표시된 경우 가능한 양이 보철, 즉 IPR에 따라 두 개의 보청기 제공.

4. 정형외과 신발.
정형외과용 신발(복잡하고 복잡하지 않음), 장치용 신발, 보철물, 정형외과용 블록, 정형외과용 교정 장치 삽입(안창, 하프인솔).
보안 표준 및 이용 약관:
- 복잡한 정형외과용 신발 및 정형외과용 신발 - 절연 라이닝이 있는 1쌍을 포함하여 1년 동안 2쌍(어린이용 - 절연 라이닝이 있는 2쌍을 포함하여 1년 동안 4쌍);
- 복잡하지 않은 정형외과용 신발(장애인의 요청에 따라 따뜻한 라이닝이 있거나 없음) - 1년 동안 1켤레(어린이용 - 1년 동안 2켤레)
- 정형외과용 신발(안창 및 반안창 포함) 교정 요소 삽입 - 3개월;
보철용 신발 - 양측 절단 - 1년 동안 2켤레; 일방적 인 절단 - 1 년 동안 2 쌍 (장애인의 요청에 따라 절연 안감이있는 1 쌍 포함.

5. Anti-decubitus 매트리스 및 베개 (휠체어 좌석)는 셀프 서비스 능력, III도 이동을 제한하여 필요성이 결정되는 특수 관리 제품입니다.
의학적 적응증은 statodynamic 기능을 현저하게 위반하는 다양한 질병 일 수 있습니다. 혈액 순환, 호흡, 소화, 배뇨 (신부전), 정신 장애 (치매)의 기능 위반. 유지보수 기준은 2년에 1회입니다.
이용 기간 - 3년.

6. 옷을 입히고, 옷을 벗고, 물건을 잡는 장치.

옷을 입거나 벗기 위한 장치(단추 고정용, 의복 착용 및 벗기용, 특수 단추, 겉옷 걸이용 랙 포함).
표시 목록은 다음 제품을 러시아 연방 FSS 집행 기관에서 제공합니다: 양말 및 스타킹 착용 보조 기구(5년에 1회), 구둣주걱 및 신발 제거 장치(1회) 10년에 1번), 옷걸이(5년에 1번), 옷을 걸고 벗을 수 있는 고리(5년에 1번), 벨크로 패스너(5년에 1번).
필요에 대한 정당성은 statodynamic 기능 (주로 상지), 혈액 순환, 호흡, 소화, 간), 배뇨 (신부전)의 위반으로 인한 셀프 서비스 I, II 정도의 능력 제한입니다.
의학적 징후는 다음과 같습니다.
- 심한 기능 장애가있는하지, 골반 및 척추의 질병, 부상 및 기형의 결과;
- 뚜렷한 기능 장애와 함께 상지의 질병, 부상 및 기형의 결과;
- 중등도의 뚜렷한 사지마비, 삼중마비, 편마비;
- 하지의 뚜렷한 마비;

- 뚜렷한 전정소뇌 현상;
- 심각한 근위축 장애;
- 발음과 운동 장애;
- 하나의 상지 또는 하나의하지의 현저한 마비;
- 간 기능 장애가 있는 간 질환, CRF III;
- 신부전을 동반한 신장 질환;

정적-동적 기능 위반과 관련하여 셀프 서비스 I, II 등급이 제한되는 경우 개체 캡처 및 이동 장치를 권장합니다.
의학적 적응증에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 양쪽 상지의 적당히 뚜렷한 마비;
- 중등도의 현저한 전정-소뇌 장애;
- 심각한 근위축 장애;
- 적당히 발음되는 운동과다 장애;
- 한쪽 상지의 적당히 뚜렷한 마비와 다른 쪽 상지의 경미한 마비;
- 상지의 뚜렷한 기능 장애가있는 상지 및 어깨 거들의 질병, 부상 및 기형의 결과;
표시 목록은 다음 제품에 대한 러시아 FSS 집행 기관의 규정을 규제합니다.
홀더: 미끄럼 방지 받침대가 있는 접시(착탈식, 흡입 컵에 고정식), 유연한 삼각대가 있는 기울임 가능 및 기울임 방지, 테이블, 휠체어, 침대에 고정, 천장에 패스너 포함); 열쇠 용 (테이블, 휠체어, 침대에 고정, 천장에 패스너 포함); 송수화기(손, 손목, 손바닥의 커프 홀더); 미끄럼 방지 코팅(매트); 미끄럼 방지 테이프, 스티커; 자기 테이프; 손가락을 포함한 클램프; 클램프; 프레임 리미터; 스티커, 러그.
이용약관 - 5년.

7. 특수복
공급 기업의 경쟁적 선택은 아직 수행되지 않았습니다. 재활에 사용되는 TMR 목록에서 이러한 자금은 장애인을 위한 특수 목적 의류, 주문 제작 또는 기타 특수 의류(압박 의류, 압박 및 보호 장갑, 스타킹, 양말, 헬멧, 조끼, 고정 벨트 포함)로 정의됩니다. , 다리 용 가방, 휠체어 이동용 바지 및 스커트).
이용 약관 및 보안 표준:
- 상지가 이중 절단된 장애인을 위한 기능적이고 심미적인 의류 - 1년간 아우터웨어 2세트(겨울 및 여름);
- 가죽 또는 니트 장갑(상지 보철물용), 따뜻한 안감이 있는 보존된 상지 보철물용 가죽 장갑 - 1년 동안 1쌍;
- 변형된 상지용 가죽 장갑 - 2년 동안 1쌍;
- 정형외과용 바지 -1년;
- 절연 가죽 장갑(소형 휠체어를 사용하는 장애인용) - 1년 동안 1쌍);
- 허벅지 그루터기 용 모직 커버 (소형 휠체어를 사용하는 장애인 용) - 1 년 동안 3 쌍);
.

8. 저시력의 광학 교정을 위해 "말하는 책"을 읽기 위한 특수 장치.
공급 기업의 경쟁적 선택은 아직 수행되지 않았습니다.
Indicative List에 따르면 "말하는 책"을 읽기 위한 특수 장치에는 국내 제작의 다양한 수정을 위한 "말하기 책"용 특수 오디오 녹음기와 국내 제작의 다양한 수정을 위한 "말하기 책"을 듣기 위한 특수 오디오 플레이어가 포함됩니다. . IPR에 포함되는 정당성은 질병과 관련된 3도 및 4도의 시각 기능을 위반하여 II 학위, 의사 소통 II, III 학위, 노동 활동 II 학위를 배우는 능력의 제한, 장기 손상의 결과일 수 있습니다. 저시력 또는 실명으로 이어진 시력. 이용약관 - 7년.
작업에 대한 정보 및 사용을 위해 4트랙 형식의 CD 플레이어를 포함하여 카세트에 녹음하는 기능이 있는 카세트 및 CD에 대한 VOS A.Ya. (Panasonic RX29 라디오 테이프 레코더 기반) (가격 5700 루블). 명명된 장치를 사용하면 카세트에 녹음된 말하는 책을 재생하고, CD에서 카세트(4개 트랙)로 더빙하고, 카세트 및 CD의 음악 녹음을 스테레오로 듣고, 마이크 및 기타 외부 소스에서 녹음할 수 있습니다. 라디오가 내장되어 있습니다.
Indicative List에 따르면 저시력의 광학 교정을 위한 특수 장치에는 다음이 포함됩니다.
a) 확대경 4, 8, 10배(질병으로 인한 시각 장애가 3도, 4도인 II도, 연구 II도, 작업 활동 II도 의사 소통 능력 제한, 시력 기관 손상의 결과 저시력 또는 실명을 초래한 b) 원시안경(안경교정)(지향능력의 제한 I, II도, 의사소통 I, II도, 셀프서비스 I, II도, 움직임 I, II도, 훈련 I , II도, 노동 활동 I, II도 , 질병으로 인한 2, 3, 4 도의 시각 장애, 시력 저하 또는 실명으로 이어지는 시력 기관 손상의 결과;
c) 콘택트렌즈(굴절이상, 원추각막, 각막이영양증으로 인한 2, 3, 4도의 시각기능을 위반하여 학습, 업무, 자기관리, 이동, 의사소통 능력의 제한; d) 인공수정체(의 제한 실어증, 백내장으로 인한 시각 기능 2, 3, 4도를 위반하는 학습, 작업, 운동 능력; 필요한 경우;
포함된 어댑터와 케이블을 사용하여 일반 TV에 연결합니다. 20인치 TV 화면에서 21배 텍스트 확대를 제공합니다.)
이용약관 - 5년.
9. 장애인 안내견과 장비 세트 제공
2005년 11월 30일자 러시아 연방 정부 법령 No. 708에 의해 승인된 "안내견 유지 및 수의사 관리 비용에 대한 연간 보상금을 포함하여 장애인에게 안내견을 제공하기 위한 규칙"에 의해 규제됩니다. (이하 규칙이라 함).
의학적 적응증에 대한 명확한 규제 체계는 없지만 1960년 10월 31일자 BOC 중앙위원회 상임위원회 법령 No. 28-2는 다음을 위한 안내견의 배포 및 사용 절차에 대한 지침을 승인했습니다. 맹인에 따르면 안내견은 (도시와 시골 지역에서) 그룹 I의 장애인이 주로 일하고, 맹인이거나, 공간에서 독립적으로 탐색할 수 없는 잔여 시력을 가진 사람들의 이동을 보장하기 위한 것입니다. 개와 함께 특수 장비 세트 (목걸이, 가죽 끈, 하네스, 총구, 브러시 및 빗)가 무료로 제공됩니다.
규칙은 안내견을 무료로 사용하는 장애인이 보상을 위해 IPR을 제공하는 것을 규정하지 않습니다. 장애인은 재단에 신청서를 제출할 때 장애인 또는 권한이 있는 사람의 여권과 안내견을 위한 정해진 양식의 여권을 제시합니다.

10. 음성 출력 기능이 있는 의료용 온도계 및 안압계.
공급 기업의 경쟁적 선택은 아직 수행되지 않았습니다.
위의 표시 목록에 따라 음성 출력이 있는 안압계는 질병, 시력 기관 손상으로 인해 3, 4도의 시각 장애가 있는 I, II, III도의 셀프 서비스 능력이 제한된 장애인을 대상으로 합니다. 그것은 실명으로 이어졌습니다. 사용 기간 7년;
BOC의 제안에 따르면 러시아의 의료기관에서 테스트를 거쳐 러시아에서 사용이 승인된 가장 편리한 장치는 판독값의 음성 출력(TT-01P - with 14개 판독값에 대한 메모리).
제공되는 의료용 온도계는 값의 음성 출력이 있는 의료용 전자 온도계 DX6623B입니다. 유리 및 수은 불포함, 소비 전력 50mW(음성 메시지용). 무게 23g(AG 12 배터리 포함). 이용기간 7년.

11. 빛과 진동 소리 신호 장치는 청각 장애인용 장치(청각 및 언어 장애가 있는 사람용)와 관련이 있습니다.

위의 표시 목록에 따르면 이러한 TCP에는 가벼운 전화 신호 장치, 진동기 및 알람 시계, 초인종 및 전화 통화에 연결하기 위한 스트로보스코프가 포함됩니다.
징후는 질병으로 인한 3도, 4 도의 청각 기능 위반, 청력 손실로 이어진 청력 기관 손상의 결과와 관련된 의사 소통 및 방향 능력의 위반입니다.
이용약관 - 5년.
12. 보청기, 포함. 커스텀 이어팁으로
보청기(청각 및 언어 장애자용)에 속하며, 다양한 변형(내부, 자동 음량 조절 기능이 있는 귀 뒤, 전자식 등)으로 생산되며, 국내 및 수입됩니다.

사용 조건: 보청기 - 4년; 개별 생산 귀마개 - 1년.

13. 자막이 있는 프로그램을 수신하기 위한 텔레텍스트가 있는 텔레비전.
그러한 제품의 유형이나 브랜드에 대한 정보가 없습니다. 이용 기간 -7년.

14. 텍스트 출력 기능이 있는 전화 장치, 즉. 문자 전화는 의사 소통 능력이 제한된 장애인, 질병으로 인해 3도, 4 도의 청각 기능이 손상된 경우 II도 방향, 청력 상실로 이어진 청각 기관 손상의 결과에 권장 될 수 있습니다. 이용기간 7년.

15. 음성 형성 장치는 보청기(청각 및 언어 장애가 있는 사람용)로 분류됩니다.
위 예시 목록에 따라 질병으로 인해 4급 음성 형성 기능을 위반하여 학습 제한 I, II급, 노동 활동 I, II급, 의사 소통 I, II급 장애인으로 배정됩니다. , 음성 형성 위반으로 이어진 후두 손상의 결과; 사용기간은 5년이다.

16. 배설 기능 위반에 대한 특수 수단(소변 및 인공항문 주머니) -
신체 관리 항목 - 질병 또는 부상의 결과로 인해 3도, 4도의 내장 기능(골반 장기)을 위반하는 경우 자가 관리 I, II, III도가 제한된 장애인의 IPR에 TSW로 포함됩니다. 골반 장기, 변실금 또는 요실금이 있는 중추 신경계. 그것들은 개별 선택의 수단이며 제품 모델의 선택과 장루의 크기는 장루의 위치에 따라 결정됩니다. 제품의 필요한 수정 및 모델에 대한 결론은 입원 환자(장루 수술 전후) 또는 외래 환자 시설의 전문가(외과 의사, 종양 전문의 등)가 제공할 수 있습니다.
기업 - 수행자, 다음 이름의 제품 생산: 1액형 인공 항문 주머니(장루 직경 최대 60mm 및 60mm 이상) 및 회장루(장루 크기 최대 60mm); 2성분 회장루 결장루 주머니(장루 크기 60mm 초과) 및 2성분 요루 소변기(스토마 직경 최대 60mm).
국 전문가는 특정 이름, 기공의 크기(직경)의 대변 또는 소변기의 필요성에 대해 IPR에 기록합니다.
보조제에는 수많은 탈취제, 보호 크림 및 분말, 보호 필름, 다양한 유형의 함침이 포함된 물티슈, O-링 및 페이스트가 포함됩니다.
이용약관에 따른 담보 비율:
- 2액형 결장루 주머니 및 소변기(접시 및 주머니 포함): 최대 10개 접시용. 1개월 동안; ileo 및 urostomy 가방 - 최대 30 개. 1개월 동안; 결장루 주머니용 - 최대 90개 1개월 동안;
- 1액형 결장루 주머니 및 소변기: 장루 및 요루 주머니 층 - 30개용. 1개월 동안; 결장루 시스템 및 아동용 결장 및 소변기 시스템 - 최대 90개. 1개월 동안;
- 오픈 백용 클립 - 최대 2개 1개월 동안;
- 대변 및 소변기 용 벨트 - 최대 2 개. 1년 동안;
- 대변 또는 소변기에 봉인 붙여넣기 - 1개월 동안 1개의 튜브;
- 흡수성 분말 - 1개월 동안 1 바이알;
- 보호 크림 - 1개월분 튜브 1개;
- 보호 필름 - 1개월분 1팩;
- 클리너 - 1개월 동안 1병;
- 벨트 위의 비닐 봉지, 봉지 포함 - 최대 6개. 1년 동안;
- 장루용 카테터, 자가 카테터 삽입용 카테터 - 최대 120개 1개월 동안;
- 포함된 소변기:
urocondoms 최대 30 개. 1개월 동안;
소변 수집을 위한 주야간 백 - 데이 레그 백용 - 최대 4개. 1개월 동안; 야간 레그 백 - 최대 2개 1개월 동안;
다리 가방을 다리에 부착하기 위한 스트랩 - 1개월 동안 최대 2쌍.

17. 흡수성 속옷, 기저귀.
그들은 바디 케어 항목에 속하며 셀프 서비스 I, II, III 등급의 제한된 능력을 가진 장애인에게 할당됩니다.
연방 예산을 희생하여 지불되는 총 제품 수는 최대 90개입니다. 1 개월 동안 (다뇨증 증후군 - 개별 의학적 적응증에 따라 1 개월 동안 최대 150 개). IPR은 제품의 종류, 크기 및 흡수 정도를 나타냅니다.
흡수성 속옷에는 다양한 크기와 흡수 정도의 흡수성 기저귀(베딩 추가 보호용), 비뇨기과용 패드 및 라이너(누워 있거나 움직일 수 있는 장애인의 옷을 보호하기 위한 것), 팬티(메쉬 팬티, 탄성체(패드 및 라이너 고정용))가 포함됩니다.
팸퍼스(기저귀)는 성인용(심한 요실금 및 대변실금이 있는 병상 생활 및 거동이 불편한 사람)과 어린이용(요실금 및 대변실금) 모두 사용할 수 있습니다.
성인의 경우 기저귀는 크기(S, M, L, XL)와 흡수성(중간, 높음)으로 표시됩니다. IPR에서는 엉덩이의 볼륨을 표시하는 것이 의무입니다. U= 50-80cm에서 작은(S) 기저귀 크기가 규정되지만 중간(~ 830ml) 또는 높은(~ 1300ml) 흡수도일 수 있습니다. U= 70-120cm에서 기저귀의 평균(M) 크기가 지정되지만 중간(~1170ml) 또는 높은(~2230ml) 흡수도일 수 있습니다. U= 100-150cm인 경우 큰(L) 기저귀 크기가 처방되지만 중간(~ 1450ml) 또는 높은(~ 2400ml) 흡수도일 수 있습니다. U= 150cm 이상인 경우 매우 큰(XL) 기저귀 크기가 처방되지만 높은(~ 3200ml) 정도의 흡수성만 가능합니다.
어린이의 경우 다양한 연령대의 어린이에게 범용 기저귀를 권장합니다. 크기는 아동의 체중(3-5kg, 5-10kg, 8-18kg, 15-30kg)으로 표시됩니다.
밤낮으로 다양한 양으로 추천할 수 있습니다.

침구를 위한 추가 보호 장치인 흡수성 기저귀.
장애인에게는 세 가지 크기의 기저귀와 다양한 흡수 정도가 제공됩니다.
크기 40 x 60(흡수율 550 또는 750ml), 60 x 60(흡수율 940 또는 1150ml), 60 x 90(흡수율 1525 또는 1750ml).
비뇨기과용 패드 및 라이너:
- 모바일 장애인의 경도 및 중등도 요실금이 있는 경우) 비뇨기과용 패드(여성용) 및 비뇨기과용 라이너(남성용);
- 병상 생활 및 이동 장애가 있는 사람들의 중등도 및 중증 요실금;
치수 및 흡수 정도는 러시아 연방 FSS 지역 지부의 정보 편지에 따라 표시됩니다(해당 연도에 경쟁 선택을 통과한 기업이 공급하는 제품에 따라 다름). 패드와 라이너를 고정하려면 팬티를 권장합니다 (팬티는 메쉬, 탄성).

18. 위생 설비가 있는 의자,
자연적 필요를 관리하기 위한 수단으로, 정체역학 기능, 순환기, 호흡기, 소화기(간), 배뇨(신부전) 장애가 있는 경우 셀프 서비스 II, III 등급의 장애인에게 처방될 수 있습니다. , 정신 기능.
이용기간 4년.
의학적 적응증에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 하지, 골반 및 척추의 기능 장애가있는 질병, 부상 및 기형의 결과;
- 편마비;
- 하지의 마비;
- 발음되고 현저하게 발음되는 tetraparesis;
- 뚜렷하고 현저하게 발음되는 삼중 마비;
- 뚜렷하고 현저하게 낮은 하반신 마비;
- 발음되고 현저하게 발음되는 편마비;
- 발음되고 현저하게 발음되는 전정-소뇌 장애;
- 발음되고 현저하게 발음되는 근위축 장애;
- 뚜렷하고 현저하게 현저한 과다 운동 장애;
- 순환기 부전 3기 또는 IV형 협심증이 있는 심혈관계 질환;
- 3도 호흡 부전을 동반한 호흡기 질환;
- 간문맥 고혈압 및 복수를 동반한 3도 기능 장애가 있는 간 질환;
- 3도의 만성 신부전을 동반한 신장 질환;
- 심각한 정신 장애(치매).
공급 기업의 경쟁적 선택은 아직 수행되지 않았습니다. 이 제품에는 다양한 수정이 있습니다. 바퀴 없음, 4 바퀴, 변기 뚜껑 포함, 다리 조절 가능.

Federal List에 의해 제공되는 TSR의 장애인 및 참전 용사 제공은 "재활의 기술적 수단을 가진 장애인 및 특정 범주의 시민의 연방 예산을 희생하여 제공하는 규칙에 따라 수행됩니다. 2005년 12월 31일자 877호 러시아 연방 정부 법령에 의해 승인된 보철물(의치 제외), 보철물 및 정형외과 제품이 있는 재향군인 중.
재활, 보철 및 보철 및 정형 외과 제품의 기술 수단 사용 조건은 2006 년 4 월 12 일자 282 호 보건 사회 개발부의 명령에 의해 승인되었습니다. 이전에는 재활 기술 수단 사용 조건 , 2005년 10월 17일 No. 638 보건사회개발부 명령에 의해 승인된 교체 전 보철물 및 보철물 및 정형외과용 제품.
무상으로 발행되거나 자체 비용으로 구입한 TMR의 수리 및 후속 보상과 함께 사용 기간 만료 후 또는 수리 불가능 후 교체는 장애인의 요청에 따라 IPR 없이 수행됩니다(조항 7, 8). ITU 사무국의 결론에 따라 TCP의 조기 교체도 가능합니다.
사용 만료 후 인도 대상이 아닌 재활 기술 수단 목록은 2006년 4월 12일자 283호 보건 사회 개발부의 명령에 의해 승인되었습니다.
해당 연도에 경쟁 선택을 통과 한 기업이 제공하는 재활의 기술적 수단에 대한 FSS 지역 지부의 정보 서한을 따라야합니다.

그 결과 질병이나 부상을 입은 대부분의 시민들은 외부의 도움이나 기술적 재활 수단(TCP)을 사용하지 않고는 어떤 활동도 수행할 수 없습니다. 대부분 이것은 근골격계의 부정적인 변화 때문입니다. 러시아 연방 법률이 제공합니다. 이러한 조치에는 다양한 혜택이 포함되며, 그 중 가장 중요한 혜택은 의약품 구매, 의료 서비스 및 장애인을 위한 개인 재활 장비 제공에 대한 혜택입니다.

장애인 제공을 위한 법적 체계 및 특별 프로그램

장애인에 대한 지원 제공은 여러 국가 법률에 의해 규제됩니다. 대부분 90년대에 채택되었기 때문에 이러한 법률의 많은 조항이 반복적으로 변경 및 보완되었습니다.

연방법 및 노동부 명령에 따른 장애인을 위한 혜택

장애인이 받을 수 있는 모든 혜택은 다음 문서에 설명되어 있습니다. 이들은 2015년 12월 14일에 마지막으로 개정된 1995년 11월 15일자 장애인에 관한 연방법 No. 181-FZ와 2008년 7월 4일자 장애인 TSR No. 240 조항에 관한 러시아 연방 정부 법령입니다. , 2016년 3월 7일에 마지막으로 수정되었습니다. 재활의 기술적 수단에 대한 질문은 2016년 7월 18일자 노동부 No. 374 "n"의 명령에서 더 자세히 논의됩니다.

분류 - 기본 및 보조 수단

장애인이 재활의 기술적 수단을 받는 것은 매우 중요합니다. 분류 - 이러한 수단은 기본 또는 보조일 수 있습니다. 고정 자산이 없으면 환자는 이동 및 자연적 필요 관리와 같은 가장 중요한 기본 활동을 수행할 수 없습니다. 장애인이 사회 구조에 통합될 수 있도록 재활 및 준비 과정에서 보조 수단을 사용할 수 있습니다.

어떤 이유로 사회 보호 부서에서 장애인에게 필요한 기술 장비를 제공할 수 없는 경우 스스로 구매할 수 있습니다. 회생수단 제공 신청이 해당 서비스에 정식 등록된 경우에만 비용을 부담합니다. 신청서를 제출하기 전에 필요한 장치를 구입한 경우 장치 비용은 지불되지 않습니다.

기술적 수단 목록

재활의 기술적 수단에는 다음 장치가 포함됩니다.

• 지팡이, 목발 및 기타 지원 제품;
• 수동 및 전동 휠체어;
• 다양한 유형의 보철;
• 특수 신발;
• 물체를 포착하고 유지하기 위한 장치;
• 위생 장비를 갖춘 안락 의자 및 의자.

장애인 재활 수단으로 혁신적인 개발 중 하나 인 생체 공학 제어 기능이있는 보철물이 고려됩니다. 이러한 장치는 아직 실험실 테스트를 거치고 있지만 가까운 장래에 의료 센터에 나타날 것으로 예상할 수 있습니다.

개인위생용품군

개인 위생을 위해 별도의 자금 그룹이 자금을 할당했습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 소변 및 대변 수신기;
• 흡수 기능이 있는 흡수성 속옷;
• 특수침구;
• 기저귀.

시각, 청각 및 언어 장애가 있는 장애인을 위해 셀프 서비스를 위한 전자 기술 수단이 제공됩니다.

• 중증 시각 장애가 있는 사람을 위한 광학 교정기;
• 음성 텍스트 합성기가 있는 전자책;
• 압력과 온도를 측정하기 위한 "대화" 장치;
• 음성 합성기;
• 청각 장애인을 위한 진동 및 빛 신호 장치;
• 개별 보청기;
• 텔레텍스트 기능을 갖춘 텔레비전;
• 정보 디스플레이가 있는 전화기.

또한 장애인의 재활을 위해 추가 장비를 갖춘 안내견을 제공할 수 있습니다. 이를 위해 그러한 개가 필요한 시민은 사회 서비스에 신청서를 작성해야합니다. 일정 시간이 지나면 그는 개집에서 개를 받게 될 것입니다. 개의 음식과 치료는 사회 단체의 자금으로 수행됩니다.

개가 기증되거나 구입되면 국가는 유지 비용을 보상하지 않습니다.

이전에는 기술적인 수단으로 장애인을 위한 특수 차량이나 전동 휠체어가 포함되었지만 2005년부터 이 혜택이 중단되었습니다.

수리 작업 제공

2017년 3월 7일자 법률 No. 30-FZ에 따라 정부 법령 No. 240에 수정 및 추가 사항이 도입되었습니다. 재활 기술 장비의 모든 수리는 대기열 없이 무료로 수행됩니다. 어떤 이유로든 기술 장치를 수리할 수 없는 경우 무료로 교체해 드립니다. 제품의 조기 교체를 위해서는 전문 기술이 필요할 수 있으며, 이 역시 무상으로 진행됩니다.

거의 모든 지역에는 장애인을 지원하기 위한 지방자치법이 있습니다. 장애인에게 추가 혜택을 제공할 수 있습니다.

의약품 목록 - 구하는 방법

장애인의 경우 적절한 할인 또는 무료로 제공되는 유력한 의약품을 포함하여 의약품이 처방됩니다. 이 혜택은 의약품 목록에 의해 규제됩니다.이 목록은 2014년 12월 30일자 러시아 연방 정부 법령 No. 2782 "r"에 의해 결정되었으며 2017년에는 25개의 의약품 이름이 추가되었습니다. 이 목록에는 다음 약물 그룹이 포함됩니다.

• 오피오이드 진통제;
• 비마약성 진통제;
• 통풍 치료제;
• 항염증제;
• 항알레르기 및 항경련제;
• 파킨슨병 치료제;
• 진정제 및 항우울제;
• 중추신경계에 영향을 미치는 약물;
• 항생제 및 합성 항균제;
• 항 바이러스 및 항진균제.

두 개의 큰 그룹에서 영향을 미치는 자금이 할당됩니다. 심혈관계그리고 위장관. 장애군이 받을 수 있는 질병 중 하나는 혈중 인슐린 수치가 급격하게 감소하는 것이므로 많은 장애인들에게 당뇨병 치료가 중요하고 무료로 제공됩니다.

장애인이 무료로 받을 수 있지만 의료 위원회의 결정에 의해서만 받을 수 있는 의약품 목록에는 많은 의약품이 포함되어 있습니다. 그들 중 일부는 외국 생산의 마약 또는 고가의 약물이며 특별한 처방으로 약국에서 얻을 수 있습니다.

장애인은 자기 관리 및 관리를 위한 특별한 수단과 기타 재활 수단뿐만 아니라 수리 서비스도 무료로 받을 권리가 있습니다. 보철물과 장구가 필요한 장애인을 위해 이러한 서비스도 무료로 제공됩니다.
교체 전 재활, 보철 및 보철 및 정형 제품의 기술 수단 사용 조건은 2011년 12월 27일자 No. 1666n 러시아 연방 보건 사회 개발부의 명령에 의해 승인됩니다.
원칙적으로 재활의 기술적 수단, 보철물, 보철물 및 정형 외과 제품의 사용 기간은 장애인에게 실제로 제공된 날짜부터 계산됩니다. 기술적 장치 또는 보철-정형 제품이 파손된 경우 무상 수리가 가능합니다. 서비스 수명이 만료된 후에는 장애인의 요청에 따라 기존 공구 또는 제품을 새 것으로 교체해야 합니다.
2008년 8월 21일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 No. 438n은 러시아 연방 사회 보험 기금 집행 기관이 의료 및 기술 전문 지식의 필요성을 확립하기 위한 절차를 승인했습니다. 재활 장비, 보철, 보철 및 정형외과 제품의 수리 또는 조기 교체.
기술 장치 또는 보철 및 정형 외과 제품에 결함이 있는 경우 장애인은 러시아 연방 사회 보험 기금 기관에 신청서를 제출해야 합니다.
거주지에서 이 도구 또는 제품의 의료 및 기술 전문 지식을 수행합니다.
신청서는 장애인 또는 그의 대리인이 서면으로 제출합니다. 응용 프로그램과 함께 필요한 수단이나 제품이 제시됩니다. dimo는 수리 또는 조기 교체를 확인합니다.
도구나 제품이 이전에 제공되지 않는 경우가 있습니다. 예를 들어 교통의 복잡성이나 장애인의 건강 상태로 인해 가능합니다. 이 경우 장애인은 러시아 연방 사회 보험 기금 기관에 연락하기 전에 먼저 의료 기관의 결론을 얻어야합니다 (예 : 새 보철물을 받기 전에 보철물을 제거 할 수 없음).
장애인의 요청에 따라 러시아 연방 사회 보험 기금 기관은 전문 전문가가 장애인의 집으로 출발하여 의료 및 기술 검사를 실시하기로 결정할 수 있습니다. 예를 들어 휠체어가 고장났을 때 유용합니다.
장애인으로부터 신청을 받은 러시아연방 사회보험기금 기구는 신체 및 기술 검사 날짜를 정하고 장애인에게 정확한 시간과 장소를 통지해야 합니다. 장애인은 마음대로 이 검사에 참여할 권리가 있습니다. 장애인은 지원서에 시험에 참여하기를 원하는지 여부를 표시해야 합니다.
신청서를 검토하고 심사를 수행하는 최대 기간은 신청서 접수일로부터 15일입니다. 전문가는 제품의 기술적 수단의 작동 상태, 필요한 기능 매개 변수 준수, 의료 목적 및 임상 및 기능 요구 사항, 고장 또는 오작동 원인을 평가하는 결론을 내립니다.
결론의 마지막 부분에서 전문가는 기술적 수단 또는 제품의 수리가 적절한지 여부를 나타냅니다. 수리가 비실용적이거나(즉, 유사한 신제품 비용에 비해 너무 비쌈) 불가능한 경우 기술 도구 또는 제품을 조기에 교체해야 한다는 결론이 내려집니다.
결론은 새로운 도구나 제품을 수리하거나 제조할 수 있는 조직을 나타냅니다. 서명에 따른 건강 및 기술 검사 결과 사본 1부가 장애인에게 전달됩니다.
또한 장애가 있는 맹인에게는 연방 목록에 포함된 기술 재활 장비 중 이름이 지정된 일련의 장비와 함께 안내견이 제공될 수 있습니다.
금감원에 신청서를 제출하면 개인 재활 프로그램에서 해당 추천을 받은 장애인 안내견을 받을 수 있습니다. 안내견 제공 신청서는 장애인 또는 그의 이익을 대표하는 사람이 "무료 제공" 장에서 고려되는 일반 절차에 따라 러시아 연방 사회 보험 기금 기관에 제출합니다. 재활의 기술적 수단".
장애인을 위한 안내견 제공 규칙은 2005년 11월 30일자 러시아 연방 정부 법령 No. 708에 의해 승인되었습니다. 가이드의 경우 장애인에게 다른 개를 제공합니다. 길잡이로서의 자질을 상실한 전직 개는 장애인의 요청에 따라 그와 함께 남게 된다. 즉, 장애인의 재산으로 이전된다.