1. 어떤 사실들이 멸종된 식물과 동물과 현대의 식물과 동물 사이의 연관성을 나타낼 수 있습니까?
답변. 종합진화론에 따르면, 자연에서 일어나는 진화 과정은 소진화와 대진화의 두 단계로 나누어진다.
대진화는 종보다 더 큰 체계적 단위의 출현으로 이어지는 과정을 포함합니다. 현대 자연과학은 대진화를 연구함으로써 유기체 세계의 진화를 증명하는 수많은 과학적 사실을 축적해 왔습니다. 다음 사항 중 적어도 하나를 입증하는 과학적 사실은 진화의 증거로 간주될 수 있습니다.
생명의 기원의 통일성(모든 살아있는 유기체에 공통된 특성이 있음).
현생 유기체와 멸종된 유기체 사이 또는 대규모 체계적 그룹에 있는 유기체 사이의 관계(현생 유기체와 멸종된 유기체 또는 체계적 그룹의 모든 유기체에 공통 특성이 존재함).
진화의 원동력의 작용(자연 선택의 작용을 확인하는 사실).
특정 과학의 틀 안에서 획득되고 축적된 진화의 증거는 하나의 증거 집단을 구성하며 이 과학의 이름으로 불린다.
고생물학은 멸종된 유기체의 화석 유적을 연구하는 과학입니다. 진화 고생물학의 창시자는 러시아 과학자 V. O. Kovalevsky로 간주됩니다. 진화의 증거에는 화석 전이 형태와 현대 종의 계통발생 계열이 포함됩니다.
화석 전이 형태는 더 오래된 그룹과 진화적으로 더 젊은 그룹의 특성을 결합한 멸종된 유기체입니다. 이를 통해 우리는 가족 관계를 확인할 수 있습니다. 역사적인 발전삶. 이러한 형태는 동물과 식물 모두에서 확립됩니다. 엽지느러미 물고기에서 고대 양서류인 견두류로의 전환 형태는 Ichthyostega입니다. 파충류와 새 사이의 진화적 연관성은 최초의 새(Archaeopteryx)에 의해 확립될 수 있습니다. 파충류와 포유류 사이의 연결 고리는 수궁류 그룹의 도마뱀입니다. 식물 중에서 조류에서 고등 포자로의 전이 형태는 실로피트(최초의 육상 식물)입니다. 겉씨식물의 기원은 양치식물에 의해 증명되고, 겉씨식물의 속씨식물의 기원은 소철에 의해 증명됩니다.
계통 발생(그리스 문단 - 속, 부족, 창세기 - 기원) 시리즈 - 현대 종의 역사적 발전(계통 발생)을 반영하는 화석 형태의 순서입니다. 현재 이러한 시리즈는 척추동물뿐만 아니라 일부 무척추동물 그룹에도 알려져 있습니다. 러시아 고생물학자 V. O. Kovalevsky는 현대 말의 계통발생 계열을 복원했습니다.
2. 어떤 종류의 고대 식물과 동물을 알고 있나요?
답변. 정확히 75년 전, 남아프리카 해안에서 세계에서 가장 오래된 물고기인 실러캔스가 발견되었습니다. 실러캔스는 수억 년 전에 지구에 존재했습니다. 이 행사를 기념하여 그녀와 오늘날 지구에 서식하는 다른 고대 동식물에 대해 알아보시기 바랍니다.
이전에는 이 물고기가 백악기 후기(1억 500만~6600만년 전)에 멸종된 것으로 여겨졌으나 1938년 12월 이스트 런던 박물관(남아프리카공화국)의 큐레이터인 마조리 코트니-라티머가 단단한 비늘과 특이한 지느러미를 가진 물고기를 발견했습니다. 지역 어부들의 어획량에 . 나중에 이 물고기는 수억 년 전에 살았으며 살아있는 화석이라는 것이 밝혀졌습니다.
이 실러캔스는 찰룸나 강에서 발견되었기 때문에 Latimeria chalumnae로 명명되었습니다. 그리고 1997년 9월, 술라웨시 섬의 북쪽 해안에 위치한 마나도 시 근처의 바다에서 과학자들은 이 물고기의 두 번째 종인 Latimeria menadoensis를 발견했습니다. 유전학 연구에 따르면 이들 종은 3천만~4천만년 전에 분리되었지만 이들 사이의 차이는 작습니다.
2. 은행나무.
야생에서 이 식물은 중국 동부에서만 자랍니다. 그러나 2억년 전에는 지구 전체, 특히 북반구의 온대 기후와 습도가 높은 지역에 분포했습니다. 쥐라기와 백악기 초기의 시베리아에는 은행나무과의 식물이 너무 많아서 그 유적이 그 시대의 대부분의 퇴적물에서 발견되었습니다. 연구자들에 따르면, 그 당시 가을에 지구는 문자 그대로 카펫처럼 은행나무 잎으로 덮여 있었습니다.
3. 작은 사슴 또는 칸칠은 가장 작을뿐만 아니라 (시들기의 키는 25cm 이하이고 최대 무게는 약 2.5kg입니다) 지구상에서 가장 오래된 우제류 종입니다. 이 동물들은 고대 유제류의 목이 형성되기 시작한 5천만년 전에 존재했습니다. 그 이후로 칸칠라(kanchila)는 거의 변하지 않았으며 다른 종보다 고대 조상과 더 유사합니다.
4. 미시시피 조개류.
악어와 비슷한 물고기인 미시시피 조개는 오늘날 지구상에 살고 있는 가장 오래된 물고기 중 하나입니다. 중생대에는 그 조상이 많은 수역에 거주했습니다. 오늘날 미시시피 조개류는 미시시피 강 하류 계곡과 미국의 일부 담수호에 서식합니다.
이 작은 담수 갑각류는 오늘날 지구상에 살고 있는 가장 오래된 생물로 간주됩니다. 이 종의 대표자는 트라이아스기 이후 거의 변하지 않았습니다. 그 당시에는 공룡이 막 나타났습니다. 오늘날 이 동물들은 남극 대륙을 제외한 거의 모든 대륙에 살고 있습니다. 그러나 Triops cancriformis 종은 유라시아에서 가장 흔합니다.
6. 메타세쿼이아 글립토스트로보이드.
이 침엽수는 백악기부터 신생대까지 북반구 전역에 널리 퍼져 있었습니다. 그러나 오늘날 메타세쿼이아는 중국 중부, 후베이성 및 쓰촨성 지역의 야생에서만 볼 수 있습니다.
7. 고블린 상어.
이 상어가 속하는 미츠쿠리나 속은 시신세 중기(약 4900만~3700만년 전)까지 거슬러 올라가는 화석을 통해 처음 알려졌습니다. 이 속의 유일한 살아있는 종인 고블린 상어는 대서양과 인도양에 서식하며 고대 친척의 일부 원시적 특징을 유지하고 있으며 오늘날 살아있는 화석입니다.
§ 61 이후의 질문
1. 대진화란 무엇인가? 대진화와 소진화의 공통점은 무엇입니까?
답변. 대진화(macroevolution)는 한 종 내에서, 그 개체군 내에서 발생하는 소진화와 달리 초종적 진화입니다. 그러나 대진화 과정은 소진화 과정을 기반으로 하기 때문에 이들 과정 사이에는 근본적인 차이가 없습니다. 대진화에서는 존재를 위한 투쟁, 자연 선택 및 관련 멸종과 같은 동일한 요소가 작동합니다. 소진화와 마찬가지로 대진화도 본질적으로 발산합니다.
대진화는 역사적으로 광범위한 기간에 걸쳐 발생하므로 직접적인 연구는 불가능합니다. 그럼에도 불구하고 과학은 대진화 과정의 현실을 나타내는 많은 증거를 가지고 있습니다.
2. 고생물학 데이터는 우리에게 대진화의 어떤 증거를 제공합니까? 과도기적 형태의 예를 들어보세요.
답변. 고생물학은 멸종된 유기체의 화석 유적을 연구하고 현대 유기체와의 유사점과 차이점을 결정합니다. 고생물학 데이터를 통해 우리는 과거의 동식물에 대해 배우고, 멸종된 유기체의 모습을 재구성하고, 고대와 현대의 동식물 대표자 간의 연관성을 발견할 수 있습니다.
시간이 지남에 따라 유기 세계의 변화에 대한 확실한 증거는 서로 다른 지질 시대의 지층에서 발견된 화석 잔해를 비교함으로써 제공됩니다. 이를 통해 우리는 다양한 유기체 그룹의 기원과 발달 순서를 확립할 수 있습니다. 예를 들어, 가장 오래된 지층에서는 무척추 동물 유형의 대표 유적이 발견되고 이후 지층에서는 화음 유적이 발견됩니다. 더 젊은 지질층에는 현대의 것과 유사한 종에 속하는 동식물의 유적이 포함되어 있습니다.
고생물학 데이터는 다양한 체계적 그룹 간의 연속적인 연결에 대한 풍부한 자료를 제공합니다. 어떤 경우에는 고대와 현대 유기체 그룹 사이의 과도기적 형태를 확립하는 것이 가능했고, 다른 경우에는 계통발생적 계열, 즉 연속적으로 서로 대체되는 종의 계열을 재구성하는 것이 가능했습니다.
북부 Dvina 강둑에서 야생 이빨 파충류 그룹이 발견되었습니다. 그들은 포유류와 파충류의 특성을 결합했습니다. 동물 이빨 파충류는 두개골, 척추 및 팔다리의 구조뿐만 아니라 치아를 송곳니, 앞니 및 어금니로 나누는 점에서 포유류와 유사합니다.
시조새의 발견은 진화론적 관점에서 큰 관심을 끌고 있습니다. 이 비둘기 크기의 동물은 새의 특징을 갖고 있으면서도 파충류의 특징도 그대로 갖고 있었습니다. 새의 징후: 부절이 있는 뒷다리, 깃털의 존재, 일반적인 모습. 파충류의 징후: 꼬리뼈의 긴 줄, 복부 갈비뼈 및 치아의 존재. 시조새는 흉골(용골이 없음), 가슴 근육, 날개 근육이 제대로 발달하지 않았기 때문에 좋은 비행체가 될 수 없습니다. 척추와 갈비뼈는 현대 새처럼 비행 중에 안정적인 견고한 골격 시스템이 아니었습니다. 시조새는 파충류와 새 사이의 과도기적 형태로 간주될 수 있습니다. 과도기 형태는 고대 그룹과 진화적으로 더 젊은 그룹의 특성을 동시에 결합합니다. 또 다른 예는 민물 엽지느러미 어류와 양서류 사이의 과도기 형태인 어룡(ichthyostegas)입니다.
3. 계통발생적 계열을 재구성하는 것의 의의는 무엇입니까?
답변. 계통 발생 시리즈. 고생물학자들은 동물과 식물의 여러 그룹에 대해 진화적 변화를 반영하여 고대부터 현대까지 연속적인 일련의 형태를 재현할 수 있었습니다. 러시아의 동물학자 V. O. Kovalevsky(1842~1883)는 계통발생적인 말 계열을 재현했습니다. 말의 경우 빠르고 장거리 달리기로 전환되면서 사지의 발가락 수가 감소하는 동시에 동물의 크기도 증가했습니다. 이러한 변화는 말의 생활 방식 변화의 결과로, 장거리 여행이 필요한 초목만을 먹이로 전환했습니다. 이러한 모든 진화적 변화에는 6천만~7천만년이 걸렸다고 믿어집니다.
고생물학, 비교해부학, 발생학의 데이터를 기반으로 구축된 계통발생학 계열에 대한 연구는 향후 개발에 중요합니다. 일반 이론진화, 유기체의 자연 시스템 구축, 특정 유기체 그룹의 진화 그림 재창조. 현재 계통발생학 시리즈를 구성하기 위해 과학자들은 유전학, 생화학, 분자생물학, 생물지리학, 동물행동학 등과 같은 과학의 데이터를 점점 더 많이 사용하고 있습니다.
계통 발생 연구 방법은 진화 사실을 연구하는 방법과 유기적으로 연결됩니다. 지금까지 형태학적 방법은 계통발생 연구의 주요 방법으로 간주되어야 합니다. 유기체 형태의 변형이 가장 분명한 사실로 남아 있고 종 변형 현상을 성공적으로 추적할 수 있기 때문입니다.
물론 생리학, 생태학, 유전학 등 다른 방법이 계통 발생 연구에 적용되지 않는다는 것은 아닙니다. 유기체의 형태와 기능은 뗄래야 뗄 수 없게 연결되어 있습니다. 모든 유기체는 특정 환경 요인의 영향을 받아 형성되고 상호 작용하며 다른 유기체와 특정 연결을 맺습니다. 그러나 유기체의 형태와 구조는 항상 이러한 모든 연결에 대한 민감한 지표로 남아 있으며 계통 발생 문제 연구자를 위한 지침 역할을 합니다. 형태학적 연구 방법은 계통발생 연구에서 선도적인 위치를 차지하고 있으며 그 결론은 일반적으로 다른 방법으로 테스트했을 때 확인되었습니다. 형태학적 방법의 가장 큰 장점은 비교 연구 방법과의 결합이 가능하다는 점이며, 이 방법 없이는 살아있는 시스템의 변화 사실을 감지하는 것이 불가능합니다. 형태학적 방법의 타당성은 다양한 방향으로 적용될 수 있기 때문에 본질적으로 매우 자기 비판적이라는 사실로 인해 크게 향상됩니다.
대규모의 고생물학 자료(예: 말의 진화)가 있는 경우 연속적인 조상과 후손에 대해 비교 형태학적 방법을 적용하여 특정 그룹의 진화 방향과 방법을 식별할 수 있습니다. 이 그림은 말의 조상에 적용된 비교 형태학적 방법의 본질에 대한 아이디어를 제공합니다. 옆지의 순차적 축소와 중지(III)지의 발달이 방향을 보여준다. 진화적 발달"말 행".
손가락 수가 줄어들고 전문성이 높아진 저보아의 사지 비교. 1 - 작은 jerboa Allactaga elator, 2 - Salpingotas Koslovi, 3 - 덥수룩한 발 Dipus sagitta. I-V - 첫 번째부터 다섯 번째 손가락까지(Vinogradov에 따르면)
또한, 고생물학 데이터는 현대 형태에 대한 비교 해부학 연구와 조화를 이룹니다. 그림은 세 가지 형태의 팔다리를 손가락 수가 감소한 상태로 비교합니다. 이것은 계통발생적 계열은 아니지만 세 가지 모두 서로 다른 발달 단계에 도달한 유사한 과정이 나타난 결과라는 인상을 줍니다. 따라서 고생물학에 관계없이 현대 형태와 비교 형태학 방법을 사용하면 예를 들어 발가락이 하나인 발이 발가락이 여러 개인 발에서 발전했을 가능성이 높습니다. 이러한 결론이 비교 발생학의 사실에 추가되어 예를 들어 말 배아에서 측면 발가락이 형성되고 점차적으로 감소한다는 것을 보여 주면 많은 사람들로부터 외발가락 말의 기원에 대한 결론이 나옵니다. -발가락 조상의 가능성이 더욱 높아집니다.
이러한 데이터의 일치는 고생물학, 성체 비교 해부학 및 비교 발생학의 사실이 서로를 제어하고 보완하여 전체적으로 Haeckel(1899)이 제안한 계통 발생 연구의 합성 삼중 방법을 형성하며 그 특성을 잃지 않았음을 보여줍니다. 오늘의 의미. 고생물학, 비교 해부학 및 발생학의 데이터가 어느 정도 일치한다는 것은 계통 발생 구조의 정확성을 입증하는 역할을 한다는 것이 인정됩니다.
이것들은 가장 일반 원칙계통 발생 연구.
이제 계통발생 연구의 통일된 방법의 간략하게 설명된 요소를 고려해 보겠습니다.
고생물학 데이터가 가장 설득력이 있습니다. 그러나 그들은 큰 결점을 가지고 있는데, 즉 고생물학자는 형태학적 특성만 다루고, 더욱이 불완전한 특성만 다룬다는 것입니다. 유기체 전체는 고생물학 연구의 범위를 벗어납니다. 이러한 관점에서, 고생물학자가 자신이 다루고 있는 동물의 유해에 대해 가능한 모든 징후를 고려하는 것이 특히 중요합니다. 그렇지 않으면 그의 계통발생적 결론이 틀릴 수도 있습니다.
형태 A, B, C, D, E, E가 연속적인 지질학적 지평에서 서로 교체되고 고생물학자가 그 특성의 특정 합(a, b, c 등)을 관찰할 기회가 있다고 가정해 보겠습니다. 또한 형태 A는 a 1, b 1, c 1 특성을 가지며 형태 B, C, D, ...에서는 이러한 특성이 변경된다고 가정합니다(각각 a 2, b 2, c 2 .. a 3, b). 3, c 3 ... 등.). 그런 다음 시간이 지남에 따라 다음과 같은 일련의 데이터를 얻습니다.
예를 들어, 이 점토판은 말 조상의 “행”에 해당하며, 에오피포스에서 말까지 일련의 특성이 발달해 있습니다. 이 표는 모든 주요 특성의 연속적인 발전을 보여줍니다. 각 후속 기호(예: 4)는 이전의 각 기호(예: 3)에서 파생됩니다. 그러한 경우에는 A, B, C, D, E, E 계열이 형성될 가능성이 높습니다. 계통 발생 계열즉, 다수의 조상과 그 후손을 의미합니다. 이것은 eohippus에서 말 및 기타 시리즈까지입니다.
이제 다음 데이터를 다루고 있다고 가정해 보겠습니다.
즉, 우리는 시간에 따라 서로 연속적으로 대체되는 여러 형태를 언급하고 기호 (b) 중 하나에 따라 b 1에서 b 5까지 순차적 개발의 그림을 얻습니다. 그럼에도 불구하고, 우리의 계열은 계통발생 계열이 아닙니다. 예를 들어 문자 a와 b에 관해 우리는 일관된 전문화를 관찰하지 않기 때문입니다. 예를 들어, 종 A는 공식 A(a 1, b 1, b 1)를 갖지만 종 B는 공식 B(a 4, b 2, b 2) 등을 갖기 때문에 분명히 종의 직계 후손이 아닙니다. 우리는 계통 발생수의 연속적인 "조각"을 다루고 있는데, 그 중 많은 가지가 발견되지 않았습니다. 따라서 A, B, C, D, D, E 계열은 실제로 A, B 1, C 2, D 3, D 1과 같습니다. 이 시리즈를 계단식이라고합니다. 말과 계통발생 계열의 차이점을 설명하기 위해 말의 진화 과정을 보여주는 그림을 사용하겠습니다. 여기서 다음 계열은 계통발생적입니다: eohippus, orohippus, mesohippus, parahippus, merigippus, pliohippus, plesippus, Horse. 예를 들어, 다음과 같은 일련의 형태가 계단식으로 배열됩니다: hyracotherium, epihippus, myohippus, anchytherium, hipparion, hippidium, Horse. 이 모든 것은 조상과 후손이 아니라 계통발생수의 연속적이지만 흩어져 있는 곁가지입니다.
보시다시피 계단식 시리즈는 작업상 매우 중요합니다. 이를 기반으로 말이 다지증 조상의 후손이라고 결론을 내릴 수 있기 때문입니다.
마지막으로, 당신은 만날 수 있습니다 적응 범위, 모든 적응의 발전을 보여줍니다. 이러한 계열은 예를 들어 말 다리가 달리기에 적응하는 것과 같은 계통 발생 계열의 일부일 수 있지만 종종 그렇지 않으며 적응형 계열은 형성되지 않는 현대 형태를 희생하더라도 구성될 수 있습니다. 계통 발생 시리즈. 보시다시피, 고생물학자는 큰 어려움에 직면해야 합니다. 그의 자료는 단편적이고 불완전하다.
그러나 고생물학 데이터의 불완전성에 대한 일부 보상은 환경 데이터를 고생물학으로 확장할 가능성입니다. 특정 형태의 기관(다리 구조, 치과 장치 구조 등)을 통해 멸종된 동물의 생활 방식과 심지어 음식 구성에 대한 결론을 내릴 수 있습니다. 이는 그들의 생태학적 관계를 재구성할 가능성을 불러일으킨다. V. O. Kovalevsky의 작품에서 확립된 해당 지식 분야를 고생물학이라고 불렀습니다(Abel, 1912). 이는 멸종된 동물에 대한 고생물학자의 단편적인 생각을 보완합니다. 골격이 없는 형태와 관련하여 고생물학은 계통발생학에 대한 무시할 만한 자료만을 제공하며, 이러한 경우 지질학적 현대성의 성체 및 배아 형태의 상동 구조에 대한 비교 연구 방법과 비교 형태학이 우선입니다. 고생물학적 데이터가 부족하면 계통발생학적 추론을 그리는 것이 훨씬 더 어려워집니다. 그러므로 우리의 계통발생학적 구성은 고생물학적 자료로 알려진 형태와 관련하여 가장 신뢰할 수 있습니다.
그럼에도 불구하고, 고생물학적 데이터가 없더라도 연구원은 비무장 상태를 유지하지 않습니다. 이 경우 그는 또 다른 방법, 즉 개체 발생 발달 단계에 대한 연구를 사용합니다.
오류를 발견하면 텍스트 부분을 강조 표시하고 다음을 클릭하세요. Ctrl+Enter.
질문 1. 대진화와 소진화의 차이점은 무엇입니까?
소진화란 새로운 종의 형성을 의미합니다.
대진화의 개념은 초종속 분류군(속, 목, 씨족, 유형)의 기원을 나타냅니다.
그럼에도 불구하고, 새로운 종의 형성 과정과 더 높은 분류학적 그룹의 형성 과정 사이에는 근본적인 차이가 없습니다. 현대적 의미의 "소진화"라는 용어는 1938년 N.V. Timofeev-Resovsky에 의해 도입되었습니다.
질문 2. 대진화의 원동력은 어떤 과정인가요? 대진화적 변화의 예를 들어보세요.
대진화에서는 종분화와 동일한 과정, 즉 표현형 변화의 형성, 존재를 위한 투쟁, 자연 선택, 가장 덜 적응된 형태의 멸종 등이 작용합니다.
대진화 과정의 결과는 예를 들어 동물의 폐쇄 순환계 형성 또는 식물의 기공 및 상피 세포의 출현과 같은 유기체의 외부 구조 및 생리학의 중요한 변화입니다. 이런 종류의 근본적인 진화 획득에는 꽃차례의 형성 또는 파충류 앞다리가 날개로 변형되는 등 여러 가지가 포함됩니다.
질문 3. 대진화 연구와 증거의 기초가 되는 사실은 무엇입니까?
대진화 과정의 가장 확실한 증거는 고생물학 데이터에서 나옵니다. 고생물학은 멸종된 유기체의 화석 유적을 연구하고 현대 유기체와의 유사점과 차이점을 확립합니다. 고생물학자들은 유적에서 멸종된 유기체의 모습을 재구성하고 과거의 동식물에 대해 배웁니다. 불행하게도 화석 형태에 대한 연구는 동식물의 진화에 대한 불완전한 그림을 제공합니다. 대부분의 유적은 뼈, 껍질, 식물의 외부 지지 조직 등 유기체의 단단한 부분으로 구성됩니다. 매우 흥미로운 것은 굴의 흔적과 고대 동물의 통로, 한때 부드러운 퇴적물에 남겨진 사지 또는 전체 유기체의 흔적을 보존하는 화석입니다.
질문 4. 계통발생학적 계열 연구의 의의는 무엇입니까?사이트의 자료
고생물학, 비교해부학, 발생학의 데이터를 기반으로 구축된 계통발생 계열에 대한 연구는 일반 진화론의 발전, 유기체의 자연 체계 구축, 진화 과정의 재구성에 중요합니다. 유기체의 특정 체계적 그룹.
현재 계통발생학 시리즈를 구성하기 위해 과학자들은 유전학, 생화학, 분자생물학, 생물지리학, 동물행동학 등과 같은 과학의 데이터를 점점 더 많이 사용하고 있습니다.
가장 잘 알려져 있고 가장 잘 연구된 것 중 하나는 현대 외발 발가락 유제류의 계통발생 계열입니다. 다양한 고생물학적 발견과 식별된 과도기적 형태가 이 시리즈에 대한 과학적 증거 기반을 만듭니다. 러시아 생물학자 Vladimir Onufrievich Kovalevsky가 1873년에 설명한 말의 계통발생 계열은 오늘날에도 진화 고생물학의 "아이콘"으로 남아 있습니다.
수세기에 걸친 진화
진화에서 계통발생 계열은 현대 종의 형성을 가져온 연속적인 전이 형태입니다. 링크 수에 따라 시리즈는 완전하거나 부분적일 수 있지만 연속적인 전환 형태의 존재는 설명을 위한 전제 조건입니다.
말의 계통 발생 계열은 서로를 대체하는 순차적 형태의 존재로 인해 진화의 증거로 간주됩니다. 고생물학적 발견의 다양성은 높은 수준의 신뢰성을 제공합니다.
계통 발생 계열의 예
설명된 예 중 말의 줄만이 유일한 것은 아닙니다. 공부도 잘했고, 높은 온도고래와 새의 계통발생 계열에 대한 신뢰성. 그리고 과학계에서 논란의 여지가 있고 다양한 대중주의적 암시에 가장 많이 사용되는 것은 현대 침팬지와 인간의 계통발생적 계열입니다. 여기서 누락된 중간 링크에 대한 분쟁은 과학계에서 계속되고 있습니다. 그러나 아무리 많은 관점이 존재하더라도, 변화하는 환경 조건에 대한 유기체의 진화적 적응성의 증거로서 계통발생 계열의 중요성은 여전히 논쟁의 여지가 없습니다.
말의 진화와 환경의 연관성
고생물학자들의 여러 연구는 말 조상의 골격 변화와 환경 변화의 밀접한 관계에 대한 O. V. Kovalevsky의 이론을 확인했습니다. 기후 변화로 인해 산림 면적이 감소했으며 현대 외발가락 유제류의 조상은 대초원의 생활 조건에 적응했습니다. 빠른 움직임의 필요성으로 인해 팔다리의 구조와 손가락 수, 골격과 치아의 변화가 발생했습니다.
체인의 첫 번째 링크
6,500만 년 전인 초기 시신세에 현대 말의 첫 번째 조상이 살았습니다. 이것은 개 크기 (최대 30cm) 인 "낮은 말"또는 Eohippus로 작은 발굽이있는 4 개의 (앞) 손가락과 3 개의 (뒤) 손가락이있는 팔다리 전체 발에 얹혀 있습니다. 에오히포스는 새싹과 잎을 먹고 살았으며 결절이 있는 이빨을 가지고 있었습니다. 움직이는 꼬리에 갈색 색상과 희박한 머리카락이 있습니다. 이것은 지구상의 말과 얼룩말의 먼 조상입니다.
중간체
약 2,500만년 전에 지구의 기후가 바뀌었고 대초원이 숲을 대체하기 시작했습니다. 중신세(2천만년 전)에는 현대 말과 더 유사한 중히푸스(mesohippus)와 파라히푸스(parahippus)가 나타났습니다. 그리고 말의 계통발생 계열 중 첫 번째 초식 조상은 200만 년 전에 생명의 영역에 들어간 메리키포스(Merikhippus)와 플리오히푸스(Pliohippus)로 간주됩니다. Hipparion - 마지막 세 손가락 링크
이 조상은 북아메리카, 아시아, 아프리카 평야의 중신세(Miocene)와 선신세(Pliocene)에 살았습니다. 가젤을 닮은 이 세 발가락 말은 아직 발굽이 없었지만 빠르게 달릴 수 있고 풀을 먹을 수 있었으며 광대한 영토를 차지한 것은 바로 그녀였습니다.
한쪽 발가락 말 - pliohyppus
이 외발가락 대표자는 500만년 전 히파리온과 같은 지역에 나타났습니다. 환경 조건이 변하고 있습니다. 더욱 건조해지고 대초원이 크게 확장되고 있습니다. 이것은 한 손가락이 생존을 위해 더 중요한 신호로 밝혀진 곳입니다. 이 말들은 기갑 높이가 최대 1.2m에 달했고 19쌍의 갈비뼈와 강한 다리 근육을 갖고 있었습니다. 그들의 치아는 시멘트 층이 발달하여 긴 치관과 에나멜 주름을 얻습니다.
우리가 아는 말
계통발생계열의 마지막 단계인 현대 말은 신생대 말기에 등장했고, 마지막 빙하기 말(약 1만년 전)에는 이미 유럽과 아시아에서 수백만 마리의 야생마가 방목되고 있었다. 원시 사냥꾼의 노력과 목초지 감소로 인해 야생마는 이미 4 천년 전에 희귀 해졌습니다. 그러나 그 아종 중 두 종(러시아의 타판과 몽골의 프르제발스키 말)은 다른 모든 종보다 훨씬 오래 지속되었습니다.
야생마
오늘날 실제 야생마는 거의 남아 있지 않습니다. 러시아 타판은 멸종된 종으로 간주되며, 프르제발스키의 말은 자연 조건발생하지 않습니다. 자유롭게 풀을 뜯는 말 떼는 야생에서 길들여진 형태입니다. 그러한 말은 빠르게 야생 생활로 돌아가지만 여전히 진정한 야생마와는 다릅니다.
그들은 긴 갈기와 꼬리를 가지고 있으며 색깔이 다릅니다. Dun Przewalski의 말과 쥐 같은 방수포에는 앞머리, 갈기 및 꼬리가 잘려 있습니다.
중미와 북미에서는 야생마가 인디언에 의해 완전히 멸종되었고 15세기에 유럽인이 도착한 후에야 그곳에 나타났습니다. 정복자들의 말의 야생 후손은 수많은 무스탕 무리를 낳았으며, 오늘날 그 수는 총격으로 통제됩니다.
무스탕 외에도 북미에는 Assateague와 Sable Islands에 두 종의 야생 섬 조랑말이 있습니다. Camargue 말의 반야생 무리는 프랑스 남부에서 발견됩니다. 일부 야생 조랑말은 영국의 산과 황무지에서도 볼 수 있습니다.
우리가 가장 좋아하는 말
인간은 말을 길들여 300종 이상의 품종을 사육했습니다. 헤비급 선수부터 소형 조랑말, 멋진 경주마까지. 러시아에서는 약 50종의 말이 사육됩니다. 그중 가장 유명한 것은 Oryol 족보입니다. 독점적으로 흰색 코트, 뛰어난 트로트 및 민첩성 - 이러한 특성은 이 품종의 창시자로 간주되는 Orlov 백작에 의해 매우 중요하게 평가되었습니다.